無線耳機辦理RED認證

時間：2021-08-12

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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醫療器械法規MDR
? 3月份，作為歐盟**提供更加統一的網絡存在的使命的一部分，醫療設備網頁經過重大改組和更新，以提供更全面的信息部分，圍繞用戶需求進行構建。主要的醫療設備門戶網站提供較新的亮點，以及包括以下事實表的新指南： 1.醫療器械制造商 - 涵蓋關鍵變化 2.IVD醫療設備制造商 - 涵蓋制造商的關鍵變化和新義務 3.采購商 - 針對醫院，診所和其他負責采購醫療設備和IVD的組織的人員，研究其采
檢查化妝品標簽時遇到的常見錯誤
? ? ? 正確的化妝品標簽是確保化妝品符合歐盟化妝品法規1223/2009的重要部分。標簽上的錯誤，特別是來自歐盟以外的產品是常見的，并且由于標簽是消費者和檢查員在看到產品時首先接觸到的，因此重要的是他們必須遵守法規。根據我們作為歐盟化妝品監管顧問的經驗，以下是我們在檢查標簽時遇到的5個較常見的錯誤： 1.成分列表： ? ? ?絕大多
疫情期間CCC證書年審到期應該如何處理？
? ? ? 一場突如其來的疫情，打亂了常規節奏。疫情期間，很多企業處于停工或者半復工狀態，認證機構為了防控疫情、減少聚集，延緩了現場檢查等許多工作。那么因疫情影響，造成到期資質證書與檢測報告無法更新，這種情況該如何認定？能否繼續認定有效？原計劃安排的年審與檢測工作無法如期進行，投標是否會受到影響，這是許多企業的擔憂。針對上述問題，2月4日，國家市監局發布《關于在新型冠
墨西哥新標準NOM-001-SCFI-2018于2020年5月15日生效
? ? ?近期，墨西哥宣布了新標準NOM-001-SCFI-2018的新實施日期，該標準規定了電子設備必須滿足的安全特性和要求。為使它們安裝、保存和使用符合它們的預期用途，應遵循以下原則：電擊防護、機械危害防護、光輻射防護、消防、熱效應防護以及生物和化學效應防護。NOM-001-SCFI-2018較初計劃于2020年5月15日生效，不過現已推遲到2020年8月14日。