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CCC認證常見七大問題詳細解答1. 強制性產(chǎn)品認證從何時開始實施?強制性產(chǎn)品認證自2002年5月1日起施行,中國質(zhì)量認證中心(CQC)自2002年5月1日起開始受理強制性產(chǎn)品認證的申請。?2. 出口的產(chǎn)品是否必須獲得強制性認證?對于根據(jù)外貿(mào)合同的約定而特殊加工*出口的產(chǎn)品,可以不申請強制性認證,但由于某種原因未出口的剩余產(chǎn)品將不允許進入國內(nèi)市場銷售,除非獲得CCC認證。? &
哪里申請CCC認證產(chǎn)品CCC認證如何收費3C認證費用有固定費用包括申請費、注冊和批準費、驗廠費,非固定費用有產(chǎn)品費、技術(shù)服務(wù)費等。不同的產(chǎn)品標準也不同,一般企業(yè)對3C認證不太清楚,常常有客戶在問產(chǎn)品3C認證要多少錢;3c認證費用3C認證費用收費明細如下:1.申請費:500元,由認證機構(gòu)收取。2.注冊費:800元,由認證機構(gòu)收取。3.產(chǎn)品測試費:不同產(chǎn)品、根據(jù)不同國家標準測試費用都會有差異,
照明燈具產(chǎn)品的CE認證標志怎么?? ? ? 因此,您在歐洲銷售照明并在其上貼上CE標志,但......我?guī)缀趺刻於紩Ξa(chǎn)品上的CE標記提出質(zhì)疑,很多人要求CE認證,另一方面我從較終用戶那里得到問題當產(chǎn)品具有CE標志時,期望很多。這個商標是否有**還是被高估了?好問題,我認為可以說標記不符合預(yù)期,那么什么是CE以及它真正說的是什么。? ? &nb
ISO 13485是**公認的面向醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標準ISO13485全稱為《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系---用于法規(guī)的要求》,顧名思義,該標準是醫(yī)療器械行業(yè)**的一套質(zhì)量管理體系,是**醫(yī)療器械質(zhì)量管理的綱領(lǐng)性文件。ISO13485標準在編制過程中,其標準結(jié)構(gòu)參照了ISO9001八個章節(jié)、四大過程的結(jié)構(gòu),但ISO13485側(cè)重的是醫(yī)療器械的法律法規(guī)要求,并淡化了“持續(xù)改進”及“顧客滿意”,因
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