電動童車要做3C認證嗎/測試標準是什么/周期要多久

時間：2021-07-17作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：102

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• 詞條

  詞條說明

• 高清線質(zhì)量測試標準項目

  高清線即高清晰度多媒體傳輸線材，英文稱“High Definition Multimedia”，縮寫為HDMI線。一般HDMI線都包含接口和線材兩部分。高清線是專門針對高清影音設(shè)備而開發(fā)，所以，他對于接口、線材、接頭、制作工藝來講都提出了較高的工藝制作要求。高清線上電商需要有CNAS和CMA資質(zhì)的高清線測試標準：GB 4943.1-2011信息技術(shù)設(shè)備 安全 *1部分：通用要求GB

• CQC開通兒童學(xué)習(xí)燈具防近視認證

  開通兒童學(xué)習(xí)燈具防近視CQC認證通知：中國質(zhì)量認證中心（英文縮寫CQC）研發(fā)并推出了兒童青少年學(xué)習(xí)用燈具近視防控衛(wèi)生要求認證業(yè)務(wù)，具體信息如下：?產(chǎn)品名稱：兒童青少年學(xué)習(xí)用燈具近視防控衛(wèi)生要求認證?業(yè)務(wù)代碼：010042?認證規(guī)則：CQC16-465145-2021 兒童青少年學(xué)習(xí)用燈具近視防控衛(wèi)生要求認證規(guī)則兒童學(xué)習(xí)燈具CQC認證依據(jù)標準：GB40070-2021《

• 口罩手套隔離衣CE認證出口歐盟的CE(MDR）注冊流程

  口罩手套隔離衣CE認證出口歐盟的CE(MDR）注冊流程?出口歐盟的CE(MDR）注冊流程廠家開始投入歐盟市場，產(chǎn)品進入歐盟需要做CE認證，滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)要求。下面以醫(yī)用口罩為例出口歐盟MDR CE認證的申請流程。護具護腕手術(shù)膠帶繃帶創(chuàng)可貼口罩手套隔離衣防護服護具輪椅等產(chǎn)品出口歐盟，按照醫(yī)療器械法規(guī)MDR分為CLASS I。1、如無菌類口罩的話:分類1S，需要公告機構(gòu)介入。2、ISO

• 鋰電池日本PSE認證時間

  鋰電池日本PSE認證時間；PSE認證是日本強制性安全認證，用以證明電機電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法（DENAN Law）或**IEC標準的安全標準測試。日本的DENTORL法（電器裝置和材料控制法）規(guī)定，498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過安全認證。其中，165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形PSE標志，333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標志。從2001年4月1日起“電氣產(chǎn)品控制法（DENTORL）”已正式較