【SEDEX驗(yàn)廠】SEDEX驗(yàn)廠有什么標(biāo)準(zhǔn)要求？

時(shí)間：2021-07-15作者：通贏科技（浙江）有限公司瀏覽：870

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 【GOTS認(rèn)證】GOTS認(rèn)證和OCS認(rèn)證有什么區(qū)別

  GOTS認(rèn)證和OCS認(rèn)證有什么區(qū)別一、內(nèi)容不同：OCS僅僅是產(chǎn)品的生產(chǎn)管理。GOTS確包含三方面；產(chǎn)品生產(chǎn)管理，環(huán)境保護(hù)，社會(huì)責(zé)任。二、證對(duì)象不同：OCS認(rèn)證的對(duì)象是用認(rèn)可的**原料生產(chǎn)的使用非食品產(chǎn)品。GOTS**于用****纖維生產(chǎn)的紡織品。GOTS標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的目的是確保**紡織品從收獲、到原材料、到加工以及到最后產(chǎn)品包裝的規(guī)范性，以便給較終的消費(fèi)者帶來(lái)可信賴的產(chǎn)品。這個(gè)新行的、*特的認(rèn)證法規(guī)要

• iSO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證

  ISO13485：2003準(zhǔn)則的全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量治理體系 用于準(zhǔn)則的請(qǐng)求》（Medical device-Quality managem{要害詞}ent system-requirements for regulatory ）。該準(zhǔn)則由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量治理和通用請(qǐng)求準(zhǔn)則化技術(shù)**制定，是以ISO9001：2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立準(zhǔn)則。準(zhǔn)則規(guī)定了對(duì)相關(guān)組織的質(zhì)量治理體系請(qǐng)求，但并.

• 【C-TPAT認(rèn)證】?jī)?nèi)容

  C-TPAT(反恐/GSV)是美國(guó)國(guó)土安全部海關(guān)邊境保護(hù)局(即US?Customs?and?Border?Protection，簡(jiǎn)稱?“CBP”)在9·11事件發(fā)生后所倡議成立的自愿性計(jì)劃，?2001年11月推出,并于2002年4月16日正式實(shí)行,在2006年末已經(jīng)有9900多家公司申請(qǐng)參與,其中5500家已經(jīng)**反恐審核認(rèn)證證書(shū)。C-T

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  SLCP整合評(píng)估框架包含要素*1階段：使用數(shù)據(jù)收集驗(yàn)證工具（無(wú)驗(yàn)證）進(jìn)行自我評(píng)估(SA,**工廠)或聯(lián)合評(píng)估（JA，工廠+外部協(xié)助）來(lái)收集數(shù)據(jù)。然后進(jìn)入*2階段–驗(yàn)證階段。請(qǐng)注意，自我評(píng)估和聯(lián)合評(píng)估可通過(guò)Excel文檔或經(jīng)認(rèn)可的托管平臺(tái)在線進(jìn)行。*2階段：驗(yàn)證員將檢查通過(guò)評(píng)估工具收集數(shù)據(jù)的正確性和完整性。他們將對(duì)原始評(píng)估報(bào)告數(shù)據(jù)進(jìn)行確認(rèn)或修改。由驗(yàn)證監(jiān)督組織（VOO）來(lái)選擇驗(yàn)證員并執(zhí)行質(zhì)量檢查。*