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藍(lán)牙音箱指的是內(nèi)置藍(lán)牙芯片,以藍(lán)牙連接取代傳統(tǒng)線材連接的音響設(shè)備,通過與手機(jī)平板電腦和筆記本等藍(lán)牙播放設(shè)備連接,達(dá)到方便快捷的目的。目前,藍(lán)牙音箱以便攜音箱為主,外形一般較為小巧便攜,藍(lán)牙音箱技術(shù)也憑借其方便人的特點(diǎn)逐漸被消費(fèi)者重視和接納,市面上常見藍(lán)牙音箱多為單聲道音箱(單揚(yáng)聲單元),同時也涌現(xiàn)了一些音質(zhì)優(yōu)異的多聲道音箱(兩個或兩個以上揚(yáng)聲單元)。藍(lán)牙音響出口到歐盟是需要做歐盟CE認(rèn)證的,藍(lán)牙音
這個問題華商實驗室可以為您解答,**ROHS2.0標(biāo)準(zhǔn)要求是可以系列申請的,但是和CE認(rèn)證不同,CE認(rèn)證主要是對產(chǎn)品性能的測試,所以在劃分的時候考慮的產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、電壓參數(shù)、等等的影響,而ROHS2.0認(rèn)證主要是對產(chǎn)品的材料化學(xué)測試, 測試有害物是否**標(biāo)!所以ROHS2.0劃分系列主要是看產(chǎn)品的用料是否一致,和產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)伍太大關(guān)系,另外同產(chǎn)品名,不同材料做系列也是可以的,但是差異材質(zhì)需要寄樣進(jìn)行
口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR)注冊流程
口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR)注冊流程?出口歐盟的CE(MDR)注冊流程廠家開始投入歐盟市場,產(chǎn)品進(jìn)入歐盟需要做CE認(rèn)證,滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)要求。下面以醫(yī)用口罩為例出口歐盟MDR CE認(rèn)證的申請流程。護(hù)具護(hù)腕手術(shù)膠帶繃帶創(chuàng)可貼口罩手套隔離衣防護(hù)服護(hù)具輪椅等產(chǎn)品出口歐盟,按照醫(yī)療器械法規(guī)MDR分為CLASS I。1、如無菌類口罩的話:分類1S,需要公告機(jī)構(gòu)介入。2、ISO
燈具是我們家庭使用頻率較高的電器產(chǎn)品之一,在開始選購燈具時消費(fèi)者較看中的也是燈具的質(zhì)量,而近年來市場上燈具質(zhì)量問題頻出,這讓消費(fèi)者選購時又增添了更多的顧慮和擔(dān)憂。LED燈具以其高效、節(jié)能、安全、**、小巧、清晰光線等技術(shù)特點(diǎn),正在成為新一代照明市場的主力產(chǎn)品,且有力地拉動環(huán)保節(jié)能產(chǎn)業(yè)的高速發(fā)展。本期以問答的方式,來跟大家講解LED燈具CCC認(rèn)證中涉及安全要求的常見問題。? 發(fā)光二極管燈具
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