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GMP標準是什么?什么是GMP?“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的縮寫,中文的意思是“良好作業規范”,或是“優良制造標準”,是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規范幫助企業
凈水器檢測有哪些檢測標準凈水器又稱凈水機、凈水器。通常所說的凈水器一般是指家用的小型凈水器。其技術的核心是濾芯裝置中的濾膜。目前主要技術來自超濾膜和RO反滲透膜。凈水器檢測項目:累計凈水量、鉛去除率、砷(五價)去除率、氯仿去除率、苯去除率、鐵去除率、硝氮去除率、余氯去除率、大腸桿菌去除率等。如何測試凈水器的效果?1.檢測水中余氯:先準備余氯測試劑,然后準備兩杯15ML的水,一個是純凈水,一個是普通
對醫療器械應進行哪些定期檢查企業應當根據庫房條件、外部環境、醫療器械有效期要求等對醫療器械進行定期檢查,建立檢查記錄。內容包括:(一)檢查并改善貯存與作業流程;(二)檢查并改善貯存條件、防護措施、衛生環境;(三)每天上、下午不少于2次對庫房溫濕度進行監測記錄;(四)對庫存醫療器械的外觀、包裝、有效期等質量狀況進行檢查;(五)對冷庫溫度自動報警裝置進行檢查、保養。重點查看企業在庫貯存醫療器械相關管理
潔凈受控環境檢測方法及注意事項潔凈室(潔凈區)環境檢測方法及注意事項實施《藥品生產質量管理規范》(GMP,以下簡稱《規范》[1]認證制度,是國家對藥品生產企業監督檢驗的一種手段,是藥品監督管理工作的重要內容,也是保證藥品質量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產企業實施GMP以后,促使醫院自制制劑、醫療器械等相關單位亦提高了標準要求,每年至少對潔凈室(區)進行環境檢測一次。有的醫院手術室、病房也
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州越秀區黃埔區科學城尖塔山路1號
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