美國《加州*65號提案》檢測中心

時間：2021-01-18作者：東莞市通標科技服務有限公司瀏覽：140

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  詞條說明

• 歐盟批準指令 (EU) 2017/2102修改RoHS 2 2011/65/EU

  歐盟**發表了指令(EU) 2017/2102修訂RoHS 2指令2011/65 /EU。本指令于2017年12月11日強制執行。以下是本指令的重點: 修改了“僅專業使用的非道路移動機械設備”定義。 附錄II限用物質要求也適用于所有從2019年7月22日開始投放到市場指令的電氣和電子產品（這些產品在指令2002/95 / EC的范圍外） 附錄II限用物的質要求應不適用于在2019年7月22日之

• 不同國家口罩檢測標準要求

  中國口罩生產企業要想把口罩出口到歐美國家，前提是需要獲得當地相應的認證。以出口到美國市場為例，主要有兩種途徑，**種，作為美國醫療衛生口罩出口，產品需要通過美國ASTM F2100口罩衛生標準，并在美國FDA完成生產商注冊；*二種，作為美國勞保口罩N/R/P系列出口，產品要通過NIOSH Standard測試及認證，并在美國FDA完成生產商注冊，NIOSH認證需完成工廠現場審查。美國必要資料（資質

• 歐盟REACH法規附錄XVII擬管控甲醛釋放量

  歐盟REACH法規附錄XVII擬管控甲醛釋放量2022年5月2日，歐盟**向世貿組織（WTO）提交了G/TBT/N/EU/888號通報，提議修訂(EC) No 1907/2006附錄XVII，新增對甲醛和甲醛釋放物質的限制條款。該通報案將開展為期60天的公眾咨詢，建議的通過日期為2022年最后一個季度，并擬于歐盟官方公報發布后*20天生效。此條款管控對象為物品，后續一旦正式管控，將會對眾多企業產

• GB 19082-2009 國家一次性防護服測試業務上線

  東莞莞測檢測機構測試能力:YY0469-2011醫用外科口罩GB19083-2010醫用防護口罩技術要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護型口罩技術規范》EN13795-1:2019手術服和手術單要求和測試方法*1部分:手術衣和手術單EN13795-2:2019手術服和手術單要求和測試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20