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詞條說明
冠以“醫學護膚品”的妝字號面膜是否真的能“醫學護膚”呢? 所謂“妝字號面膜”,即按照化妝品管理的面膜產品,指涂或敷于人體皮膚表面,經一段時間后揭離、擦洗或保留,起到護理或清潔作用的化妝品。面膜類化妝品不僅包括面貼膜,還包括眼膜、鼻膜、唇膜、手膜、足膜、頸膜等,近幾年受到了消費者的青睞,已成為一個重要的化妝品品類。 根據產品上市前監管方式劃分,面膜類化妝品分為兩類:第一類,上市前需向國家藥品監督管
生活中消費者經常被推薦使用各種所謂的“械字號面膜”、“醫美面膜”(通常標識的產品注冊證編號為“×械注準”或者“×械備”等)。這些產品被宣稱比普通面膜標準高、功效強、較*,較適合消費者使用。事實的真相是什么呢? 所謂“械字號面膜”中所謂“械字號面膜”,其實是醫用敷料,屬于醫療器械范疇。醫用敷料可以與創面直接或間接接觸,具有吸收創面滲出液、支撐器官、防粘連或者為創面愈合提供適宜環境等醫療作用。按照醫
進口化妝品備案需要提供的資料有哪些?依據實際生產企業所在地化妝品可以分為國產化妝品和進口化妝品。國產化妝品申請化妝品注冊或者進行普通化妝品備案,應當提交下列資料: ①注冊申請人、備案人的名稱、、聯系方式; ②生產企業的名稱、、聯系方式; ③產品名稱; ④產品配方或者產品全成分; ⑤產品執行的標準; ⑥產品標簽樣稿; ⑦產品檢驗報告; ⑧產品*評估資料。 以上資料均需經驗豐富的技術人員依據現行的相
歐美國家對化妝品*性的基本要求《歐盟化妝品法規》對化妝品沒有進行分類管理,而是對所有產品采用了統一管理的方式。化妝品上市前需進行備案,但歐盟不對化妝品進行逐一檢測,而是強調企業自律和責任風險,要求企業*的化妝品負責人完成包含產品原料、產品*性等內容的統一備案,并且承擔化妝品上市后的產品*責任。美國對化妝品的管理主要依據《聯邦食品藥品化妝品法》(FD&CAct)。美國食品藥品管理局(
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