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空氣凈化器EPA咨詢第三方檢測機構(gòu),涉及消毒類的電子電器產(chǎn)品,上架亞馬遜須辦理EPA注冊,獲得EPA注冊號才能正常銷售。美國FIFRA聯(lián)邦農(nóng)藥、滅菌法案1996年制定,并被收錄于美國法典U.S.C*7章*136節(jié)。所有在美國銷售或者出口到美國的殺蟲滅菌劑,消毒抑菌器具,蟲鳥驅(qū)殺設(shè)備以及空氣殺菌凈化設(shè)備,必須在美國環(huán)保署EPA進行注冊。殺蟲滅菌產(chǎn)品例如有農(nóng)藥殺蟲劑,除草劑,抗菌劑等;這些產(chǎn)品需要按照
包裝機械設(shè)備做做CE咨詢使用EN 415檢測標準,目前包裝機械產(chǎn)品出口歐盟國家就需要辦理一個CE證書,通過貼上CE咨詢標志,責(zé)任人對產(chǎn)品的符合性負責(zé),CE標志是產(chǎn)品符合所有相關(guān)產(chǎn)品供應(yīng)法的明顯標志,其與“符合性聲明”一起出現(xiàn),與其相關(guān)的產(chǎn)品推定符合相關(guān)產(chǎn)品*指令,CE標志產(chǎn)品有權(quán)在整個歐洲市場(歐盟和歐洲經(jīng)濟區(qū))自由流動。首先包裝機械是指能完成全部或部分產(chǎn)品和商品包裝過程的機械。包裝過程包括充填
想了解更多的YY0469-2011醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求嗎,英文Surgical mask,本標準規(guī)定了醫(yī)用外科口罩(以下簡稱醫(yī)用口罩)的技術(shù)要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存。本標準適用于由臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過程中所佩帶的一次性口罩。醫(yī)用外科口罩適用于醫(yī)務(wù)人員或相關(guān)人員的基本個人*防護,以及在有創(chuàng)操作過程中阻止血液、體液和飛濺物傳播的防護。醫(yī)用外科口罩底層和面層采用非織造布,
一,樹脂檢測標準? ? ?MBS(Methyl methacrylate-Butadiene-Styrene)樹脂是甲基丙烯酸甲酯(M),丁二烯(B)及苯乙烯(S)的三元共聚物,它具有典型的核-殼結(jié)構(gòu)。由于其溶度參數(shù)與PVC相近,故兩者的熱力學(xué)相容性好,表現(xiàn)為PVC在室溫或低溫下具有很高的抗沖擊強度。并且由于它與PVC折光指數(shù)相近,故當兩者共混熔融以后,*達到均一的
聯(lián)系人: 蔡慧剛
電 話: 4000-1998-38
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