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審核類型 初審(Initial)? * 和工廠的一次接觸? * 需要在首次會議上詳盡的解釋? * 全面的審核? * 超過100名工人的工廠需要兩個審核員 一次跟進審核(First Follow-up) * 和工廠二次接觸? * 僅審核上次主要的違規? * 是否需要和工人面談視乎上次的違規情況? * 只需一名審核員,但必須
東莞科泰宏五金制品有限公司是(詮升股份有限公司)在東莞常平的辦事處,詮升股份有限公司是一家通訊及消費性電子零組件制造廠,產品主要銷售美國.歐洲.亞洲等OEM專案及通路市場。臺灣及大陸設有工廠。東莞市泰英精密電子有限公司是詮升股份有限公司在內地投資的實業子公司。 經營范圍:生產和銷售五金零配件、電子產品及配件、塑膠配件(涉限涉證及涉宏觀調控行業除外,涉及專項規定的按有關規定
河源GMP 820認證介紹:醫療器械企業國際化的關鍵一步在醫療器械行業,產品質量和安全性至關重要。無論是國內銷售還是出口國際市場,企業都必須符合嚴格的質量管理體系標準。其中,GMP 820認證(即美國醫療器械GMP認證QSR820)是進入全球高端市場的關鍵通行證。本文將詳細介紹GMP 820認證的核心內容、重要性以及企業如何高效完成認證,助力醫療器械企業提升國際競爭力。--- 一、什么是GMP 8
祝賀華耀(柬埔寨)有限公司 WCFO (CAMBODIA) CO., LTD. 2024年RBA認證并順利銀牌
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公司名: 深圳市創思維企業管理技術服務有限公司
聯系人: 張
電 話: 400-008-6006
手 機: 13713888282
微 信: 13713888282
地 址: 廣東深圳寶安區西鄉大道華豐總部經濟大廈C座3A13
郵 編:
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