招投標資料的歸檔訣竅，還不快來學

時間：2020-05-27作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司瀏覽：448

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  詞條說明

• 關于檢驗檢測相關問題的官方答復：163號令修改后的解釋

  關于檢驗檢測相關問題的官方答復：163號令修改后的解釋?問：根據《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》163號令的修改，*四條增加了“法律、行政法規對檢驗檢測機構管理另有規定的依照其規定，避免相同事項的重復認定”。該條款特種設備檢驗檢測機構是否適用？是否**了《*人民共和國 特種設備檢驗檢測機構核準證》后不需要再進行CMA的認證？?答：“特種設備檢驗機構核準”屬于《檢驗檢測機構資質

• 招投標備案、招投標需要準備好哪些資料？

  招投標備案、招投標需要準備好哪些資料？?辦理招投標備案需要的資料(一)業主單位提供的資料1、投資備案(或立項批復)2、施工圖審查備案合格書和施工圖審查備案憑證3、建設工程規劃許可證4、開發項目提供項目資本金繳存證明5、營業執照(二)施工單位提供的資料1、營業執照2、資質等級證書3、安全生產許可證4、人員要求(1)企業負責人A證(2)項目經理注冊證及B證(3)安全員上崗證及C證(4)施工員

• 藥監局發布《2020年度藥品審評報告 》完成注冊申請審評審批共11582件，較2019年增長32.67%

  藥監局發布《2020年度藥品審評報告 》完成注冊申請審評審批共11582件，較2019年增長32.67%。2021-06-21日，國家藥品監督管理局發布了《2020年度藥品審評報告 》。報告顯示，藥審中心完成中藥（包括民族藥，下同）、化學藥、生物制品各類注冊申請審評審批共11582件，較2019年增長32.67%。其中，完成需技術審評的注冊申請8606件（含5674件需藥審中心技術審評和行政審批注

• 亞馬遜歐盟新商品安全法規變更

  2021年7月16日，在歐盟地區銷售的CE標志商品，需要貼有歐盟負責人的聯系信息以及產品合規驗證，*歐盟負責人，歐盟負責人信息貼標，發貨到歐盟等一系列步驟的時間。一、歐盟新商品安全法規簡介新歐盟商品安全法規（稱為《歐盟市場監管法規2019/1020》）將于2021年7月16日生效，新法規要求帶有CE標志的商品需要具有在歐盟的人員作為商品合規性聯系人。如果您銷售的商品帶有CE標志并且是在歐盟境外制