電子產品辦理歐盟REACH咨詢常見問題解答

時間：2020-08-25

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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電子血壓計FDA咨詢標準？
血壓計主要有聽診法血壓計和示波法血壓計。聽診法又分為人工聽診法和自動聽診法，水銀血壓計（壓力計）、彈簧表式血壓計（壓力表）就是早期的人工聽診法血壓計，現在的人工聽診法有數顯血壓計、光柱血壓計、光顯血壓計、液晶血壓計等；聽診法自動化的技術難度大。那么血壓計FDA咨詢標準有哪些呢？血壓計FDA咨詢流程：1、客戶提供企業英文資料（若提供中文資料，我司可代為翻譯，翻譯后資料需要客戶公司蓋章回傳）。2、客戶
IP防護等級測試知識
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亞馬遜要求紫外線消毒裝置EPA注冊有哪些注意事項？
所有涉及消毒類的電子電器產品，在上架亞馬遜平臺時一定要搞EPA注冊咨詢的，**了EPA注冊號才可以在亞馬遜平臺上進行正常出售活動，EPA是美國環境維護署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫，它創立之初的目的是維護我們人類健康以及自然環境，它的總部位于美國華盛頓，它在成立之后的30多年，EPA一直在為給全美公民創造一個整潔的健康環境而努力。自從2019年1月
UN38.3續費流程有哪些
UN38.3測試報告是標準沒較新一直有效，UN38.3鑒定書是年度有效，到期了是需要續期的。續費是需要找第三方檢測機構進行辦理的。鋰電池進行航空運輸需要符合**航協（IATA）的《危險品規則》（DGR），進行航海運輸需要符合**海事組織的《**海運危險貨物規則》（IMDG）。根據目前規則，鋰電池運輸的前提是必須具有符合UN38.3要求的檢測報告，以及證明符合新版本DGR、IMDG規則的貨物運輸條件