土耳其 – 公布2018 進口管制公告：玩具、鞋類及其它類型產品的要求已較新

時間：2018-03-29

作者：東莞市通標科技服務有限公司

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新西蘭發布不安全產品公告宣布嬰兒睡眠產品為無限期不安全產品
新西蘭發布不安全產品公告宣布嬰兒睡眠產品為無限期不安全產品2022年2月11日，新西蘭**發布了《2022年不安全產品（嬰兒傾斜睡眠產品）無限期禁止公告》。之前的《2020年不安全產品（嬰兒傾斜睡眠產品）公告》將被廢除。本公告宣布嬰兒傾斜睡眠產品為不安全產品，并從2022年2月9日起無限期禁售該產品。注意：1.?“傾斜嬰兒睡眠產品”指任何產品：1.?其目的是容納嬰兒；和2.&n
口罩出口流程和法規要求
中國口罩生產企業要想把口罩出口到歐美國家，前提是需要獲得當地相應的認證。以出口到美國市場為例，主要有兩種途徑，**種，作為美國醫療衛生口罩出口，產品需要通過美國ASTM F2100口罩衛生標準，并在美國FDA完成生產商注冊；*二種，作為美國勞保口罩N/R/P系列出口，產品要通過NIOSH Standard測試及認證，并在美國FDA完成生產商注冊，NIOSH認證需完成工廠現場審查。美國必要資料（資質
口罩CE認證流程
歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別，個人防護口罩和醫用口罩。個人防護口罩主要是工業用防護，醫用口罩主要是醫院使用。醫用口罩醫用口罩對應的歐洲標準是EN14683，該標準對于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫用外科口罩的分類按照醫療器械法規2017/745/EU的要求，口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據產品是無菌或非無菌狀態提供，其認證模式不一樣。1.
兒童口罩測試公司標準
東莞莞測檢測機構測試能力:YY0469-2011醫用外科口罩GB19083-2010醫用防護口罩技術要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護型口罩技術規范》EN13795-1:2019手術服和手術單要求和測試方法*1部分:手術衣和手術單EN13795-2:2019手術服和手術單要求和測試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20