普通復印紙實施強制認證

時間：2020-08-25

作者：杭州瑞諾標準技術服務有限公司

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電磁爐等電子信息技術產品印度BIS注冊2020.4.1較新通知
電子與信息技術部（IPHW部門）通知新德里, 2020年4月1日主題：添加部分產品類別至“2012年電子和信息技術商品（強制注冊要求）指令”S.O.1236（E）--在行使1986年《印度標準法》(1986-63)*10條*(1)(p)條款的權力時，以及根據1987年印度標準局規則*13條（fa）的規定，***特此將以下產品列入“2012年電子和信息技術商品（強制注冊要求）指令”，即：-序號產品
澳大利亞口罩TGA/ARTG認證簡介
口罩進入歐洲市場需要拿CE認證。進入美國市場就需要拿FDA認證。進入澳大利亞市場，則需要拿 TGA 認證。TGA 證書，其實相當于國內的醫療器械產品注冊證;拿到證才能在澳大利亞市場進行合法供應和銷售，也可以**會進入澳洲當地醫院、藥店、全科診所、牙醫診所等衛生護理機構的正式采購清單。否則，光有CE或FDA證書，是不可能在澳大利亞市場上銷售的，連海關都進不了。但是，在開始注冊申請前，首先需要確保獲得
沙特SASO認證
一、沙特認證介紹2004年8月，為加入世貿組織、履行WTO協議的有關規定，根據沙特部長理事會*213號決議，1995年開始實施的沙特產品國際符合性認證計劃(ICCP)被終止。同時，根據沙特商貿部*6386號決議，一項新的產品合格評定方案—符合性認證計劃(Conformity Certification Program, CoCP)獲得批準，取代原ICCP方案。這項新的計劃以保護沙特*、**消
個人防護口罩出口南非NRCS LOA認證方案
口罩在南非，按照類型和預期用途，通常分為三種類型的口罩：通用口罩 –不被認為可以防止病毒。它們包括由布料和紡織面料制成的產品。并非旨在保護用戶免受病毒侵害的口罩和醫療目的，不需要 LOA。外科口罩和醫用呼吸器口罩 –由于它們是醫療設備，因此受《藥品法》監管。它們屬于南非保健產品監管局(SAHPRA)的職責范圍。醫用口罩必須符合 SANS 1866-1：2018。目前，經過 EN14683 標準