目前市面上有很多假的口罩印度認證證書，請謹慎！

時間：2020-07-23

作者：杭州瑞諾標準技術服務有限公司

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澳大利亞口罩TGA/ARTG認證簡介
口罩進入歐洲市場需要拿CE認證。進入美國市場就需要拿FDA認證。進入澳大利亞市場，則需要拿 TGA 認證。TGA 證書，其實相當于國內的醫療器械產品注冊證;拿到證才能在澳大利亞市場進行合法供應和銷售，也可以**會進入澳洲當地醫院、藥店、全科診所、牙醫診所等衛生護理機構的正式采購清單。否則，光有CE或FDA證書，是不可能在澳大利亞市場上銷售的，連海關都進不了。但是，在開始注冊申請前，首先需要確保獲得
印度BIS-ISI認證介紹
印度標準局(The Bureau of Indian Standards)，簡稱BIS，具體負責產品認證工作。BIS下設5個地區局和19個分局。印度當地法規要求：1. 國外生產商須經印度儲備銀行許可在印度設有聯絡處或分公司，該聯絡處或分公司應遵守BIS所有的法令、章程和規則;2. 印度與該國**簽有關于BIS法令、章程和規則以及懲罰規定實施應用的備忘錄;3. 該生產商在印度*一個授權代理，該代理
壓力設備PED認證
歐共體承壓設備指令(Pressure Equipment Directive 97/23/EC，簡稱PED)的CE標志認證已于2002年5月29日起強制執行。歐共體是我國僅次于日本和美國的*三大貿易伙伴，因此，該指令的實施理所當然地引起我國鍋爐壓力容器行業，特別是出口企業的關注。近幾年來，隨著我國鍋爐壓力容器制造企業質量水平和管理水平的不斷提高，特別是ASME鍋爐壓力容器持證企業的*增加，使越來
電磁爐等電子信息技術產品印度BIS注冊2020.4.1較新通知
電子與信息技術部（IPHW部門）通知新德里, 2020年4月1日主題：添加部分產品類別至“2012年電子和信息技術商品（強制注冊要求）指令”S.O.1236（E）--在行使1986年《印度標準法》(1986-63)*10條*(1)(p)條款的權力時，以及根據1987年印度標準局規則*13條（fa）的規定，***特此將以下產品列入“2012年電子和信息技術商品（強制注冊要求）指令”，即：-序號產品