【DL-氯霉素】氯霉素合成路線及其主反應條件

時間：2021-09-10

作者：盤錦古德科技有限公司

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詞條說明
【DL-氯霉素】氯霉素合成路線及其主反應條件
一、目的要求1.熟悉溴化、Delepine反應、乙酰化、羥化、Meerwein-Ponndorf-Verley羰基還原、水解、拆分、二氯乙酰化等反應的原理。2. 掌握各步反應的基本操作和終點的控制。3. 熟悉氯霉素及其中間體的立體化學。4. 了解播種結晶法拆分外消旋體的原理，熟悉操作過程。5. 掌握利用旋光儀測定光學異構體質量的方法。二、實驗原理氯霉素的化學名為1R，2-（-）-1-對基
【合霉素】合霉素簡介
合霉素簡介合霉素（英文名稱：synthomycin；sintomycin；dl-chloramphenicol）是一種用于眼藥水成分的化學品。合霉素，又稱消旋氯霉素。味苦。熔點148～151℃。無旋光。易溶于、丙酮或乙酯，難溶于水。由1--2-氨基-1,化學合成制得。抗菌譜、作用及用途均與氯霉素相同。因為是消旋混合物，抗菌作用為氯霉素的一半，用量大。副作用及毒性同氯霉素，但
【獸藥氯霉素】氯霉素物性數據
氯霉素物性數據1.性狀：白色或灰白色結晶性粉末2.密度：1.474g/cm33.熔點：148-150℃4.沸點：563.25.折射率：1.6236.閃點：294.4℃7.比旋光度：19.5°8.溶解性：微溶于水，略溶于丙二醇，易溶于、、丁醇、乙酯、丙酮，不溶于乙醚、、，植物油。
氯霉素的作用
氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50s亞基，而阻撓蛋白質的合成，屬抑菌性廣譜抗生素。細菌細胞的70s核糖體是合成蛋白質的主要細胞成分，它包括50s和30s兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50s亞基結合,阻斷轉肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-trna終端與50s亞基結合，從而使新肽鏈的形成受阻，抑制蛋白質合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70s結合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成，對人體