詞條
詞條說(shuō)明
發(fā)光的機(jī)理 發(fā)光反應(yīng)中在形成電子激發(fā)態(tài)中間體之前,聯(lián)結(jié)于吖啶環(huán)上的不發(fā)光的取代基部分從吖啶環(huán)上脫離開來(lái),即未發(fā)光部分與發(fā)光部分分離,因而其發(fā)光效率基本不受取代基結(jié)構(gòu)的影響。 水解機(jī)理 吖啶酯和吖啶酰胺在酸性溶液中(pH小于4.8)都很穩(wěn)定,該類化合物及其與蛋白的偶聯(lián)物在室溫下保存4周,其光量子產(chǎn)率不降低;凍干品在-20℃下,可保存一年以上。但當(dāng)pH大于4.8(尤其是在堿性溶液中),吖啶酯和吖啶酰胺
促凝劑是常見的一種采血管添加劑,它也被稱作懸浮劑,可制成真空采血管及注射式采血管,具有快速促進(jìn)血液凝固的功能,在臨床生化檢測(cè)中常用到。血液促凝劑是由凝血酶、酒精、硅石粉、乳化劑、表面活性劑等組成的。它的外觀是一種白色懸浮狀的液體,有淡淡的有機(jī)溶劑味,無(wú)毒無(wú)害。 促凝劑的使用方法: 可使用機(jī)器噴涂或者手工加入法,加入的過(guò)程中要不斷攪拌保持懸濁液均勻,可以用機(jī)器攪拌,攪拌添加完成后需要用40-800℃
上樣緩沖液即loading buffer,是蛋白質(zhì)、核酸DNA與RNA的研究實(shí)驗(yàn)中溶解和添加樣品時(shí)所用的一類上樣緩沖液,蛋白質(zhì)、DNA、RNA是不同的樣品,其上樣緩沖液也有所區(qū)別。 蛋白上樣緩沖液的組成 其緩沖液主要采用Tris-HCl(三羥甲基氨基甲烷鹽酸)或Tris甘氨酸、與EDTA鹽(乙二胺四乙酸二鈉),還需添加SDS,DTT(二流蘇糖醇),溴酚藍(lán),甘油等。 蛋白、DNA、RNA的上樣緩沖液
為實(shí)驗(yàn)選擇合適的生物緩沖液可能很棘手。這個(gè)過(guò)程就像玩“猜猜誰(shuí)”。像游戲一樣,您從非常廣泛的緩沖劑列表開始,然后慢慢地提出問(wèn)題和研究答案以縮小選擇范圍。到目前為止,您已經(jīng)了解了很多關(guān)于Good's Buffers的知識(shí),并且正在尋找更多有關(guān)此小游戲的指南。在本文中,將會(huì)介紹在選擇生物緩沖劑時(shí)您應(yīng)考慮的事項(xiàng)。 步驟1:確定實(shí)驗(yàn)的pH 在許多實(shí)驗(yàn)中,您需要更改條件以使蛋白質(zhì)在溶液中保持滿意狀態(tài)。舉例來(lái)說(shuō)
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