【3,4-】3,4-作用

時間：2021-06-04

作者：張家港保稅區凱利特化工有限公司

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詞條說明
2-氨基噻唑制備方法
2-氨基噻唑，黃色片狀固體。微溶于冷水、和乙醚，蒸餾時易分解。分子中的氨基可與酰氯、酸酐、磺酰氯等進行酰化反應，其衍生物N-乙酰基化合物熔點208℃。可進行重氮化反應，生成的重氮鹽可轉換成Cl-、Br-、CN-、NO2-等基團的化合物。與酸反應，在5位引進磺酸基。用α-氯與反應制取。是合成2-取代噻唑的重要中間體。由與氯（或和氯氣，或α,β二氯乙基乙醚）經環合而得。在反應
【靛紅】靛紅應急處理處置方法
一、泄漏應急處理切斷火源。戴自給式呼吸器，穿一般消防防護服。在確保安全情況下堵漏。噴水霧可減少蒸發。用砂土或其它不燃性吸附劑混合吸收。然后運至空曠的地方掩埋、蒸發、或焚燒。如大量泄漏，利用圍堤收容，然后收集、轉移、回收或無害處理后廢棄。二、防護措施呼吸系統防護：空氣中濃度較高時，應該佩戴防毒面具。緊急事態搶救或撤離時，建議佩戴自給式呼吸器。眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。身體防護：穿防靜電工作服。手
酮性質
酮化學性質沸點:????166-166.5°C(lit.)密度:????1.084g/mLat25°C(lit.)折射率:????n20/D1.452(lit.Chemicalbook)閃點:????134°F儲存條件:?
優質2-氨基噻唑
2-氨基噻唑，黃色片狀固體。微溶于冷水、和乙醚，蒸餾時易分解。分子中的氨基可與酰氯、酸酐、磺酰氯等進行酰化反應，其衍生物N-乙酰基化合物熔點208℃。可進行重氮化反應，生成的重氮鹽可轉換成Cl-、Br-、CN-、NO2-等基團的化合物。與酸反應，在5位引進磺酸基。用α-氯與反應制取。是合成2-取代噻唑的重要中間體。類別爆炸物品毒性分級高毒急性毒性口服-大鼠 LD50: 480 毫