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CMR物質檢測日前,歐盟官方公報(OJ)發布法規(EU)2017/1510,對歐盟REACH法規(EC)No 1907/2006附件XVII進行修訂,新增了23項CMR物質并對2項CMR物質信息進行了較新,且將于2017年9月20日正式生效實施。REACH法規附件XVII*28、29、30條禁止被歸類為致癌、致突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類的物質被投放市場或用于供應普通公眾。作為長期從事
一、ROHS2.0法律法規說明:RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。新RoHS和舊RoHS的差別。舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿性,買家要求新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認證的一部分 直接進入歐洲產品需要有RoHS2.0認證(CE-RoHS認證),新RoHS有RoHS檢測+RoHS認證(RoHS證書+RoHS測試報告)定義新指令2011/65/EU(
醫院手術室檢測哪些項目?醫院手術室檢測,醫院潔凈手術室及相關受控環境檢測,具體的檢測區域及項目標準要求有:檢測區域:潔凈手術部、靜配中心、ICU病房、血液科、日間手術室、燒傷科、生殖中心等。檢測項目:空氣潔凈度、靜壓差、高效過濾器檢漏、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數、平均風速、噪聲、照度。檢測標準:GB 50333-2013《醫院潔凈手術部建筑技術規范》辦理CMA潔凈手術室檢測報告,專業
建設項目環保竣工驗收要怎么做?一、環保驗收的范圍:1、與建設項目有關的各項環境保護設施z包括為防治污染和保護環境所建成或配備的工程、設備、裝置和監測手段,各項生態保護設施;2、環境影響報告書(表)或者環境影響登記表和有關項目設計文件規定應采取的其他各項環境保護措施。3、建設項目環保驗收的主體:建設單位。建設單位須向有審批權的**提出建設項目竣工驗收申請后,**依法對建設項目進行竣工環保驗收
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