采血管添加劑不同顏色頭蓋添加劑不一樣

時間：2018-10-26

作者：武漢德晟生化科技有限公司

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有效轉移蛋白質，您需知道以下緩沖液的配置技巧
將蛋白質從凝膠轉移到固體支持物是蛋白質印跡的關鍵步驟。盡管這是一個簡單的過程，但仍需要一定程度的優化，具體取決于蛋白質的大小和凝膠的化學性質。在這里，我們提供了一些技巧，可以有效地將蛋白質從凝膠轉移到膜上。 1.根據蛋白質調整緩沖液無論您是使用現有的實驗室方案還是出版物中的方案，都可能需要根據目標蛋白重新校準緩沖液配方。您可以將Towbin轉移緩沖液（25 mM Tris，192 mM甘氨酸，p
Tris及其緩沖液你了解嗎？
Tris，中文名為三羥甲基氨基甲烷，白色結晶顆粒，是一種有機化合物。溶于乙醇和水，微溶于乙酸乙酯、苯，不溶于乙醚、四氯化碳，是核酸和蛋白質的溶劑。被廣泛應用于生物化學和分子生物學實驗中的緩沖液的制備。 Tris緩沖液的優點： 1.因為Tris堿的堿性較強，所以可以只用這一種緩沖體系配制pH范圍由酸性到堿性的大范圍pH值的緩沖液； 2.對生物化學過程干擾很小，不與鈣、鎂離子及重金屬離子發生沉淀。 T
MOPS、TAPS、 HEPES等不同系列生物緩沖劑的應用介紹
MOPS系列 MOPS，用于制備MOPS緩沖液。兩性離子緩沖液，主要用作變性凝膠電泳中的電泳緩沖液，pKa（72）比MES（pka=6.1）更接近生理pH值，因此更適合用作生理相關緩沖液。干擾Folin蛋白分析，葡萄糖存在溶液內高壓滅菌會部分失活。哺乳動物細胞培養中不建議使用濃度超過20mM。 MOPSO，結構上類似于MOPS的兩性離子氨基丙磺酸緩沖液，有效pE緩沖范圍6.5-7，9。適用于包括D
正確選擇緩沖液Tris、HEPES和PIPES及注意事項
如何選擇緩沖區選擇緩沖區時，重要的是要考慮每個緩沖區的優缺點。首先，您計劃在實驗中使用的試劑的pH范圍必須與您選擇的緩沖液的pH范圍一致。其次，您必須考慮濃度，緩沖液毒性，溫度和反應性。緩沖液的濃度必須足以說明您計劃在實驗中使用的酸或堿的量。您計劃使用的pH改變成分越多，所需的緩沖液濃度就越高。緩沖液毒性非常重要，因為某些緩沖液可能會對正在使用的細胞產生毒性，因此，如果不確定毒性，可以在實驗中使