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詞條說明
在當今全球化的市場環境中,醫療器械行業正日益受到各國政府和消費者的高度關注與重視。為了確保醫療器械的安全性和有效性,GMP 820認證(美國醫療器械GMP認證QSR820良好生產規范)應運而生,成為企業走向國際市場的重要通行證。作為一家專注于為成長性企業提供管理服務的機構,深圳市創思維企業管理技術服務有限公司致力于幫助企業順利完成GMP 820認證,以提升其在市場中的競爭力和品牌信譽。GMP 82
一、注冊工廠在收到客戶發來的要求工廠做BSCI驗廠的郵件后(BSCI系統生成的郵件),先要在BSCI系統進行注冊,得到工廠有的DBID號。1.如果您的終客戶是BSCI的成員,可由終客戶幫工廠在BSCI官網系統進行注冊;2.如果您的終客戶不是BSCI的成員,那么就需要找三方審核機構或者咨詢公司幫您完成注冊的操作,工廠需要先將客戶發來的要求工廠做BSCI驗廠的郵件轉發給三方審核機構,然后審
1)綜合適用條款,各等級不符合項數量加權得終分數,滿分200分 低0分;Priority 不符合項Major 重大不符合項Minor 輕微不符合項Opportunity for improvement 改進機會(僅工時部分存在)2)沒有證書 ,不存在過與不過一說;3)對于Non-VAP審核,結論由RBA認證會員決定,包括CAP管理及是否需要進行跟進審核。5、審核報告出具時間?審核期間的末次
亞馬遜驗廠審核的不符合點具體如下: 1.化學品不安全 2.沒有安全負責人 3.清潔衛生差 4.安全條件差 5.環境保護不達標 6.工資低于低工資標準 7.非法雇用童工 8.非法使用末成年工 9.收取押金、扣押身份證或限制人身自由 10.沒有急救訓練及消防演習 11.沒有提供和使用PPE 12.沒有MSDS 13.超時加班 14.沒有法定福利待遇 15.“三合一”廠房,機器設備沒有安全裝置 16.
公司名: 深圳市創思維企業管理技術服務有限公司
聯系人: 張
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地 址: 廣東深圳寶安區西鄉大道華豐總部經濟大廈C座3A13
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