SGC開展GMP認證的積極意義

時間：2022-01-05作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：719

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  詞條說明

• 潔凈工作臺3Q認證

  潔凈工作臺3Q認證1.驗證范圍：生產設備、研發設備、實驗室分析儀器、實驗室檢測儀器等（電子天平3Q驗證、溶出儀3Q驗證、培養箱3Q驗證、冰箱3Q驗證、酶1 Marker 3Q驗證驗證，）2.執行標準：FDA cGMP+EU GMP+CFDA GMP+WHO行業標準等3.適用人群儀器制造商+儀器銷售商+制藥廠+研發企業+醫1醫療機構+醫1醫療器械1設備廠等4.驗證可交付成果4.1.生產設備3Q驗證（

• 新版GMP規范對無菌產品潔凈度檢測的要求

  凈化室第三方檢測(CMA籌)范疇一般包含：懸浮粒子數、溫度空氣濕度、負壓差、排風量/換風次數、沉降菌、噪音、光照強度檢驗。**凈工作臺、層.流潔凈工作臺檢驗、凈化工作臺、縮小空氣質量檢測：水分含量、漏點、含油率、固態顆粒物級別、微生物菌種成分等檢驗。室內甲醛檢測、滅菌鍋認證、臭氧消毒機認證、臭氧滅菌濃度值認證、恒溫培養箱、烘干箱和家用冰箱等溫控機器設備認證。食品類、保健食品、護膚品、桶裝純凈水、牛乳

• 華微檢測宣傳冊（202106）

• 口罩車間生產環境的檢測

  口罩車間生產環境的檢測助力戰“疫”我檢測中心為口罩、防護服等生產企業提供潔凈環境快速檢測服務，檢測報告**。報告周期：現場檢測后三個工作日出具CMA報告執行標準：YY 0033 無菌醫療器具生產管理規范檢測項目：潔凈度、微生物、靜壓差、換氣次數、溫濕度、噪聲照度等。上述就是化妝品換證車間環境檢測機構為你介紹有關口罩車間生產環境的檢測的內容，對此你還有什么不了解的，歡迎前來咨詢我們網站，我們會有