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前中國食品、制藥企業大多執行GMP規范,并進一步向cGMP動態藥品生產管理規范邁進,既要對藥品生產過程中的硬件系統如生產設備、檢測設備進行要求,同時又要對設備軟件系統和人員進行要求;這是因為藥品的生產質量根本上取決于人員的操作,軟件系統和人員在cGMP管理中的角色比廠房設備更為重要;cGMP管理從原料藥到成品的收集和檢驗,對所有檢驗操作步驟和方法規定得詳盡,質量是貫穿整個生產過程中的一種行為規范,
分子蒸餾技術是一種特殊的液液分離技術,它產生于20世紀20年代,是伴隨著人們對真空狀態下氣體運動理論的深入研究以及真空蒸餾技術的不斷發展而逐漸興起的一種新的分離技術。目前,分子蒸餾技術已成為分離技術中的一個重要分支。? 分子蒸餾(moleculardistillation)也稱短程蒸餾(short-pathdistillation),是一種在高真空下(殘氣分子的壓力<0.1Pa)進
步驟?1)稱取0.5 g冷凍干燥過的均勻的樣品放置于聚丙烯塑料消解管中,記錄樣品重量至小數點后四位數字。每個樣品稱取3份。準備3份酸空白。2)每個樣品消解管中加入濃硝酸8 mL。蓋上蓋子擰緊并反向松開四分圈。將樣品排列放置好并放入石墨消解儀中。3)溫度程序:4)一旦消解結束,將聚丙烯塑料消解管在通風櫥中冷卻。向消解管中加入純水至50 mL。由于濃酸與水混和,聚丙烯塑料消解管會變得很熱。將
噴霧干燥主要由①熱風循環系統②液料霧化系統③旋風收集系統組成。以下是幾個系統的對比說明: 1、熱風循環系統。 在噴霧干燥的過程中,熱風循環系統是干燥、收集、蒸汽排出的主要動力和載體。采取負壓吸引的方法使熱風在系統內循環。其優點為:熱風被控制在系統內,無外泄,不會影響實驗環境,使實驗人員工作在清潔的實驗環境中。 在進口其它與國內其它的產品,廣泛采用正壓吹入式熱風循環系統。因為系統內部產生正壓,使得噴
公司名: 杭州川一實驗儀器有限公司
聯系人: 黃海燕
電 話: 17366658694
手 機: 17366658694
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地 址: 浙江杭州余杭區杭州市余杭區南苑街道臨東路172號
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