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原子熒光光譜分析技術(shù)的創(chuàng)新與發(fā)展
原子熒光光譜法(AFS)因化學(xué)蒸氣分離、非色散光學(xué)系統(tǒng)等特性,是測(cè)定微量砷、銻、鉍、汞、硒、碲、鍺等元素較成功的分析方法之一。我國科技工作者為原子熒光光譜分析的發(fā)展作出了重要貢獻(xiàn):發(fā)明了高強(qiáng)度空心陰極燈、小火焰原子化、自動(dòng)低溫點(diǎn)火裝置等許多**技術(shù);研制出多通道、氫化物與火焰原子化一體和六價(jià)鉻檢測(cè)等多種原子熒光光譜儀。 無論是原子熒光儀器的研發(fā),還是分析技術(shù)方法的研究,我國均處于**良好水平。目前
血藥濃度監(jiān)測(cè)技術(shù)的進(jìn)展及存在的問題
血藥濃度監(jiān)測(cè)技術(shù)及結(jié)果的準(zhǔn)確、可靠,是臨床合理用藥、準(zhǔn)確計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的保證。目前需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的藥物很多,較多見的是抗癲癇藥物如卡馬西平、苯**、苯妥英、丙戊酸等。隨著檢測(cè)手段的不斷進(jìn)步,一次分析樣品的種類也不斷增加,較大地推進(jìn)了血藥濃度監(jiān)測(cè)的發(fā)展。 血藥濃度監(jiān)測(cè)的方法很多,較常用的有光譜法、色譜法、*法3大類。在監(jiān)測(cè)中很多學(xué)者并未認(rèn)真考慮過蛋白的活性問題。藥物與蛋白的結(jié)合非常重要,尤其
有人會(huì)疑惑我的液相熒光檢測(cè)器(FLD)流通池“爆掉”了,這已經(jīng)是一年之內(nèi)發(fā)生的*二次了。為什么流通池會(huì)這么脆弱呢!一般來講,流通池“爆掉”都是因?yàn)榱魍ǔ貎?nèi)**壓造成的。“流通池”內(nèi)的壓力和“液相系統(tǒng)”的壓力之間有什么區(qū)別,同時(shí)又有了什么樣的關(guān)系。所以這里跟大家簡單聊聊。 首先,壓力是怎么來的?壓力的產(chǎn)生需要兩個(gè)因素,一個(gè)是流速,一個(gè)是阻力。如果流速為零,那很簡單,壓力就是零。但是當(dāng)系統(tǒng)有一個(gè)的流速的
高壓制備液相的多維色譜技術(shù)在中藥中的應(yīng)用
中藥物質(zhì)基礎(chǔ)復(fù)雜,對(duì)其活性成分的分離一直是中藥研究的難題。基于高壓制備液相的多維色譜系統(tǒng)在高壓制備液相色譜的基礎(chǔ)上,結(jié)合了多種分離技術(shù),較大地提高了色譜系統(tǒng)的分離性能和分離效率,較有利于對(duì)物質(zhì)基礎(chǔ)復(fù)雜的中藥樣品進(jìn)行分離純化。 目前,高壓制備液相在中藥、生物藥、生物制品、食品等樣品的分離研究中得到廣泛應(yīng)用。由于**產(chǎn)物、中藥及代謝產(chǎn)物等樣品的復(fù)雜性,傳統(tǒng)的一維色譜在一次運(yùn)行中,常常受峰容量和分辨率的
公司名: 武漢集思科儀網(wǎng)絡(luò)科技有限公司
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