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河源GMP 820認證審核要求解析:助力醫(yī)療器械企業(yè)合規(guī)發(fā)展 在醫(yī)療器械行業(yè),產(chǎn)品質量與安全性直接關系到患者的健康與生命安全。因此,全球主要市場對醫(yī)療器械企業(yè)的生產(chǎn)質量管理體系提出了嚴格要求。其中,GMP 820認證(即美國醫(yī)療器械GMP認證QSR820)是進入美國及國際市場的關鍵門檻之一。本文將詳細介紹GMP 820認證的審核要求,幫助企業(yè)更好地理解標準,順利通過認證,提升市場競爭力。 一、GM
祝賀深圳市錦建鑫塑膠包裝有限公司2023年通過Disney驗廠
? ? ? ? 公司擁有的生產(chǎn)設備,的技術人員和一整套完善的生產(chǎn)工藝管理體系標準,從事企業(yè)的各項管理工作。不僅以較高的起步投入來奠定行業(yè)的硬件基礎,將以人才與科技的結合作為企業(yè)發(fā)展的動力,憑借全國包裝基地的地域優(yōu)勢,所生產(chǎn)的產(chǎn)品主要出口歐美及國內許多企業(yè)配套。憑借的機械設備,精益求精的工作追求,科學的管理體系,造就了公司產(chǎn)品、用戶滿意的聲譽,走科技發(fā)展的道路
祝賀深圳市冠旭電子股份有限公司2022年一次性順利通過C-TPAT/AEO認證
? ? ? ? 深圳市冠旭電子股份有限公司于1997年成立于中國深圳,總部位于深圳龍崗坪地國際低碳城中心區(qū)。經(jīng)營范圍公司經(jīng)營范圍包括國內貿(mào)易(法律、行政法規(guī)、**決定規(guī)定在登記前須經(jīng)批準的項目除外)等,主要從事專業(yè)音頻、智能耳機及智能音箱等智能終端產(chǎn)品的研發(fā)、制造及品牌營銷。是國內智能降噪技術研發(fā)和服務提供商,主導或參與設計的產(chǎn)品多次獲得CES、ISE、德
在當今全球化的市場環(huán)境中,企業(yè)不僅需要關注產(chǎn)品質量與生產(chǎn)效率,更需重視社會責任與可持續(xù)發(fā)展。作為國際玩具行業(yè)的重要通行證,ICTI認證(國際玩具業(yè)協(xié)會商業(yè)行為守則認證)正逐漸成為眾多企業(yè)提升競爭力和拓展國際市場的重要工具。本文將圍繞ICTI認證的審核要求,為企業(yè)提供詳盡的解讀與分析,助力企業(yè)順利通過認證,實現(xiàn)管理升級與市場突破。一、ICTI認證的背景與意義ICTI認證由國際玩具業(yè)協(xié)會(Intern
公司名: 深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術服務有限公司
聯(lián)系人: 張
電 話: 400-008-6006
手 機: 13713888282
微 信: 13713888282
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)西鄉(xiāng)大道華豐總部經(jīng)濟大廈C座3A13
郵 編:
網(wǎng) 址: szcsw001.cn.b2b168.com
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