醫(yī)院空氣檢測(cè) 醫(yī)院室內(nèi)環(huán)境是否需要進(jìn)行空氣質(zhì)量檢測(cè)

時(shí)間：2022-09-12作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：337

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 醫(yī)院環(huán)境監(jiān)測(cè)有哪些項(xiàng)目

  應(yīng)該有的醫(yī)療廢水的檢查項(xiàng)目，主要有pH值、氨氮、COD、BOD、TP、TN、細(xì)菌總數(shù)、陰離子表面活性劑、余氯 等上述就是為你介紹的有關(guān)醫(yī)院環(huán)境監(jiān)測(cè)有哪些項(xiàng)目的內(nèi)容，對(duì)此你還有什么不了解的，歡迎前來(lái)咨詢我們網(wǎng)站，我們會(huì)有專業(yè)的人士為你講解。關(guān)鍵詞：??發(fā)熱門診院感檢測(cè)??GMP環(huán)境檢測(cè)編輯精選內(nèi)容：【GMP環(huán)境檢測(cè)】什么是GMP認(rèn)證？【發(fā)熱門診日常檢測(cè)】發(fā)熱門

• 【GMP環(huán)境檢測(cè)】什么是GMP認(rèn)證？

  什么是GMP認(rèn)證？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫(xiě)，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一種特別注重制造過(guò)程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要

• 化妝品換證車間環(huán)境檢測(cè)項(xiàng)目

  檢測(cè)項(xiàng)目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。（1）風(fēng)速風(fēng)量：風(fēng)速風(fēng)量必須首**行，凈化系統(tǒng)各項(xiàng)效果必須是在設(shè)計(jì)的風(fēng)量和風(fēng)速的條件下獲得。（2）換氣次數(shù)：將每小時(shí)的總送風(fēng)量除以房間的空間面積表示。換氣次數(shù)越大，氣流流型合理，稀釋效果越顯著，潔凈度也相應(yīng)提高。（3）溫濕度：潔凈室或潔凈設(shè)施溫、濕度測(cè)定，通常分為兩個(gè)檔次：一般測(cè)試和綜合測(cè)試。一個(gè)檔次適用于處于空態(tài)

• 潔凈工作臺(tái)3Q認(rèn)證 實(shí)驗(yàn)室儀器3Q認(rèn)證是什么

  潔凈工作臺(tái)3Q認(rèn)證 實(shí)驗(yàn)室儀器3Q認(rèn)證是什么儀器驗(yàn)證并非新話題，但對(duì)于實(shí)驗(yàn)室來(lái)說(shuō)卻是一個(gè)新內(nèi)容，一般來(lái)說(shuō)，PQ(性能確認(rèn))實(shí)驗(yàn)室能做，但I(xiàn)Q(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))卻做不了，或者認(rèn)證機(jī)構(gòu)根本就不承認(rèn)普通實(shí)驗(yàn)室的方案和報(bào)告，這卻給儀器廠商提供了一個(gè)收費(fèi)的機(jī)會(huì)，購(gòu)買驗(yàn)證資料的價(jià)格約占儀器本身價(jià)格的5%-15%。什么是4Q?關(guān)于儀器驗(yàn)證，比如說(shuō)，一套完整的儀器設(shè)備驗(yàn)證方案，將包括4個(gè)部分，即4Q，