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純化水的gmp認證是一定要實現的一個新項目,僅有根據gmp認證的機器設備,才可以安全性運用藥物或護膚品生產流水線之中,許多客戶對gmp認證新項目都并不是很掌握,下邊我帶我們一起了解一下純化水的gmp認證都有哪些新項目:(1) 純化水設備反滲透膜的一致性實驗。(2) 純化水設備中反滲透系統軟件的總流量、工作壓力、溫度、氯、PH、濃水排出率、TOC、導電率的檢測。(3) 余氯、pH、溫度、環境污染指標
無塵室工程潔凈度的檢測方法在對無塵室進行潔凈度檢測時,盡管規定了空氣的較小采樣量,但在實際工作中,我們應在保證較小采樣量前提條件下,根據已有的檢測設備,盡量采用大流量的塵埃粒子計數器。1、檢測儀器的選用對無塵室內的潔凈度的測量,可以采用凈化工程光散射粒子計數器、凝結核粒子計數器、電子顯微鏡和光學顯微鏡,但目前用得較多的為光散射粒子計數器。由于此種粒子計數器在使用中可以對室內空氣的含塵量進行自動、連
化妝品車間潔凈度檢測一、 檢測范圍:潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測,包括食品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、醫院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、**凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。二、 檢測標準:車間潔凈度檢測(1)《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001(2)《醫院潔凈手術部建筑技術規范》 GB 50333-2002(3)《生物安全實驗室建筑技術規
醫院環境的消毒:對不同的區域和環境,要求也不同。醫院環境分4類, I,II,III,IV, I類,層流潔凈手術室,層流潔凈病房,空氣要求≤10cfu/m3,物表≤5 cfu/cm2,醫護人員手≤5 cfu/cm2。 II類,普通手術室,產房,嬰兒室, 早產兒 室,普通隔離室, 供應室 無菌區,燒傷病房, 重癥監護 病房,空氣≤200cfu/m3,物表≤5cfu/cm2,醫護人員手≤5cfu/cm2
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區黃埔區科學城尖塔山路1號
郵 編:
網 址: cheebo.b2b168.com
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