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**凈工作臺的原理**凈工作臺是為了符合現代化的工業、光電產業、生物制藥和科研試驗等各種領域對局部的工作區域的潔凈度需求而設計的設備。**凈工作臺是以局部凈化為**的設備,就是一種用空氣潔凈的技術使固定操作區內的空間達到相對無塵以及無菌狀態。在使用時,一定要放置在潔凈空間。其接種數量不受無菌空的限制,相對操作比較簡便,從而可以較大地提高工作效率,一般適用于大規模的生產。但是為了保證接種成功率,在接種時使
醫療器械車間環境檢測 醫療器械凈化車間的建設布局要求一、醫療器械廠房選址的要求醫療器械GMP廠址選擇時應考慮:所在地周圍的自然環境和衛生條件良好,至少沒有空氣或水的污染源。還宜遠離交通干道、貨場等。醫療器械GMP廠區的環境要求:廠區的地面、道路應平整不起塵。宜通過綠化等減少露土面積或有控制場塵的措施。垃圾、閑置物品等不應露天存放等,總之廠區的環境不應對無菌醫療器械的生產造成污染。廠區的總體布局要合
生物安全柜檢測 不同國家生物安全柜檢測標準的區別生物安全柜常規檢測項目分為不同的七項,分別為:柜體氣密性、高效過濾器完整性、噪音水平、日光燈照度、下降風速、流入風速、氣流模式。其中由于生物安全柜檢測依據標準的不同,這七項的檢測接受標準也有所不同。生物安全柜檢測柜體氣密性差異 柜體氣密性是評價生物安全柜外殼密封是否嚴密,避免生物安全柜使用過程中出現生物危害。 NSF49-2002分為型式檢驗和出廠檢
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
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