【醫院空氣檢測】空氣監測的采樣方法

時間：2021-06-17

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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詞條
詞條說明
潔凈工作臺日常保養維護方法
1、潔凈工作臺使用一段時間后(初效過濾器3-6個月，過濾器1-2年或較長)，隨著過濾器容塵量的增加，操作區氣流速度逐漸降低，當**0.3 m/s時，(此時調節電壓也不能達到標準要求或引起振動過大、噪音較大)應取出初效過濾器，更換新的初效過濾器。2、更換初效過濾器后，如氣流速度仍達不到標準，則應更換過濾器。3、更換時，應仔細檢查新的過濾器，看其外部是否被損壞，如有損壞需進行性能檢測，在確定不影響其性
【發熱門診環境驗收】集裝箱式發熱門診的優勢
集裝箱式發熱門診較大的特點和便利之處，在于其實現了一站式服務，發熱病人的就診、檢驗、采樣、**、繳費等就診流程都不需要進入醫院大堂，全部在此門診完成，避免交叉感染。同時，體溫異常者也會由專人直接引導至此就診，有效分流發熱病人，降低感染風險，確保整個預檢防控工作有序、高效地進行，“早發現、早報告、早隔離、早**”。發熱門診的位置選擇、分區設置、人員配置、流程管理等諸方面嚴格按照相關要求，科學布局、設
工作臺的分類
做為一個訂制鋁合金型材產品的生產廠家針對承攬的全部工作臺新項目都十分掌握，像抗靜電工作臺、實驗室工作臺和生產流水線配套設施工作臺、生產流水線工作臺、輸送線工作臺這些在2020年都較為熱賣。今日大家共享給大伙兒的是工作臺歸類。大家先看來一組名字：抗靜電工作臺、轉動工作臺、銑工工作臺、檢驗工作臺、實驗室工作臺、凈化處理工作臺、生產流水線工作臺、輸送線工作臺……。實際上從這種工作臺可以看出，每一種工
企業車間GMP認證所需資料（概要）
GMP 驗證所需材料：1 ．藥品 GMP 驗證申請報告（一式四份）；2 ．《藥品生產企業許可證書》和《營業執照》影印件；3 ．藥品生產管理方法和質量控制自糾自查情況（概況及發展歷程情況、生產和質量控制情況、上次驗證缺點項目的糾正情況）；4 ．藥品生產企業組織機構圖（標明各部門名稱、內在聯系、部門負責人）；5 ．藥品生產企業責任人、部門負責人個人簡歷；依規通過資質評定的藥理學及有關專業技術、工程項目