詞條
詞條說(shuō)明
科學(xué)實(shí)驗(yàn)室在實(shí)際操作原代培養(yǎng)物、菌菌株及其確診性標(biāo)本采集等具備傳染性的試驗(yàn)原材料時(shí),用生物安全柜來(lái)保證對(duì)試品和管理人員的雙向維護(hù)。生物安全柜依據(jù)氣流及防護(hù)**屏障設(shè)計(jì)方案構(gòu)造,將生物安全柜分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級(jí)。Ⅱ級(jí)生物安全柜按排出氣流占系統(tǒng)軟件流量的百分比及內(nèi)部設(shè)計(jì)方案構(gòu)造,將其區(qū)分為A1、A2、B1、B2四個(gè)種類。下邊熙邁檢驗(yàn)我關(guān)鍵詳細(xì)介紹Ⅱ級(jí)生物安全柜的原理! 一. Ⅱ級(jí)A1型生物安全柜A1型生物
廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司始終以高新科技為主導(dǎo),以科研為動(dòng)力,以現(xiàn)代企業(yè)管理為**,擁有一批技術(shù)設(shè)計(jì)人才和管理人才及精良的施工隊(duì)伍,保證每項(xiàng)工程從設(shè)計(jì)到施工都緊密配合,嚴(yán)格把握工程的質(zhì)量。自從藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP以后,促使自制制劑、器械等相關(guān)單位亦提高了標(biāo)準(zhǔn)要求,每年至少對(duì)潔凈室(區(qū))進(jìn)行環(huán)境檢測(cè)一次。有的手術(shù)室、病房也參照GMP的要求,對(duì)潔凈室(潔凈區(qū))進(jìn)行環(huán)境檢測(cè)。潔凈室環(huán)境檢測(cè)是國(guó)家對(duì)藥品
食品環(huán)境監(jiān)測(cè)計(jì)劃實(shí)施的八個(gè)方面
食品環(huán)境監(jiān)測(cè)計(jì)劃實(shí)施的八個(gè)方面每年,食源性疾病暴發(fā)影響數(shù)以百萬(wàn)計(jì)的人,并導(dǎo)致數(shù)千人的死亡。這些往往是由于差勁的環(huán)境控制和不良的衛(wèi)生習(xí)慣導(dǎo)致的。因此,為生產(chǎn)安全的食品,維護(hù)和監(jiān)測(cè)食品加工廠的衛(wèi)生環(huán)境至關(guān)重要。環(huán)境監(jiān)測(cè)計(jì)劃(EMP)是收集有關(guān)特定環(huán)境條件的信息,并及時(shí)提供有關(guān)指示微生物和病原體的重要信息。美國(guó)FDA食品安全現(xiàn)代化法案強(qiáng)調(diào)了食品加工廠實(shí)施有效EMP的重要性,EMP作為一種預(yù)防性措施,能檢
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