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潔凈室級(jí)別相符性的評(píng)估和備用系數(shù)的采用
如果采用配置測(cè)試成果和95%置信上限自動(dòng)處理軟件的粒子計(jì)數(shù)器,不需人工運(yùn)算,則上述統(tǒng)計(jì)方法和95%置信上限的計(jì)算并不怎么費(fèi)時(shí)。否則便需一定時(shí)間運(yùn)算和習(xí)慣。側(cè)如在進(jìn)行粒子濃度的實(shí)時(shí)控制和檢查相當(dāng)頻繁的情況下就增加了困難。 可能會(huì)問:計(jì)算95%置信上限的目的是什么? 回答:空氣凈化工程是為了計(jì)及空氣中粒子分布的隨機(jī)性。我們可以設(shè)想一下,隨機(jī)性的特征是什么,以及怎樣以較簡(jiǎn)單實(shí)用的方式來加以考慮。 可用
設(shè)風(fēng)冷電熱分體柜式空調(diào)機(jī)(PAL)來保證房間溫度
設(shè)風(fēng)冷電熱分體柜式空調(diào)機(jī)(PAL)來保證房間溫度要求,室內(nèi)機(jī)就近放置在車間內(nèi),接風(fēng)管,采用方形散流器**送風(fēng)方式;室外機(jī)放置在屋面上。新風(fēng)由相鄰潔凈室正壓過來。車間有防塵要求,風(fēng)冷電熱分體柜式空調(diào)機(jī)回風(fēng)口處設(shè)中效過濾器(大氣塵計(jì)數(shù)效率:≥60%,對(duì)于≥1μm粒子)。 3 磨片檢查室有溫度和濕度控制要求,設(shè)風(fēng)冷電熱分體柜式空調(diào)機(jī)(PAL)來保證房間溫度要求,室內(nèi)機(jī)就近放置在車間內(nèi),接風(fēng)管,采用方形散
在保證醫(yī)院手術(shù)室凈化工程質(zhì)量的過程中同樣有著舉足輕重的作用。有資料顯示,某醫(yī)院潔凈室內(nèi)工作人員突然暈倒,經(jīng)查一方面是新風(fēng)加熱器前沒有有效地過濾,該管路上有關(guān)部件已嚴(yán)重堵塞,由于沒有維護(hù),以致沒有新風(fēng)吸入,加上空調(diào)箱內(nèi)一部分風(fēng)機(jī)掉帶,總風(fēng)量又小,導(dǎo)致潔凈室相對(duì)密閉,體質(zhì)較弱的人處在長期缺氧的室內(nèi)就會(huì)出現(xiàn)暈倒?fàn)顩r。 再如,某院潔凈手術(shù)室某日突然發(fā)現(xiàn)某點(diǎn)菌濃大增,只能停止手術(shù)待查。結(jié)果查出某點(diǎn)上方過濾
GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng),確保較終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。 新版GMP是:2013年12月31日前,血液制品、等要求達(dá)到新版GMP要求;第二步是在2015年12月31日前實(shí)現(xiàn)全部達(dá)標(biāo),到規(guī)定時(shí)間點(diǎn)未能達(dá)標(biāo)的企業(yè),必須停止生產(chǎn)。 在生產(chǎn)環(huán)境上,新版GMP將藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)分為
公司名: 山東星月凈化工程有限公司
聯(lián)系人: 姜經(jīng)理
電 話: 0539-7089836
手 機(jī): 15610686659
微 信: 15610686659
地 址: 山東臨沂羅莊區(qū)臨沂市羅莊區(qū)中國**工業(yè)用品采購中心
郵 編: 276000
網(wǎng) 址: 5bc2b92035.cn.b2b168.com
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