93.0潔凈室的知識(shí)

時(shí)間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：1069

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級(jí)計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說明

• 111.0環(huán)保儀器儀表市場前景十分可觀

  ? 111.0環(huán)保儀器儀表市場前景十分可觀 導(dǎo)讀：環(huán)境保護(hù)已經(jīng)越來越受到各國人民的重視，我國在集中精力發(fā)展經(jīng)濟(jì)的同時(shí)，也將環(huán)境保護(hù)列為一項(xiàng)基本國策，因此，環(huán)保儀器的研發(fā)與使用也越來越多的受到重視。但是由于我國環(huán)境管理的基礎(chǔ)比較薄弱，在資金的投入力度上也還不夠大，致使環(huán)保產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)實(shí)需求與潛在需求存在較大差距，作為環(huán)境保護(hù)基礎(chǔ)的環(huán)境監(jiān)測儀器儀表設(shè)備還遠(yuǎn)遠(yuǎn)滿足不了發(fā)展的需求。 環(huán)保儀器儀表市場

• **新版GMP規(guī)范的亮點(diǎn)

  ? **新版GMP規(guī)范的亮點(diǎn) 導(dǎo)讀：98版GMP與WHO和其他先進(jìn)地區(qū)的GMP相比，在標(biāo)準(zhǔn)水平上還有差距；其條款內(nèi)容過于原則，指導(dǎo)性和可操作性不強(qiáng)；特別是在軟件管理方面不夠全面和具體；缺乏完整的質(zhì)量管理體系要求；在實(shí)際工作中，重硬件，輕軟件；與藥品注冊(cè)管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品稽查等相關(guān)監(jiān)督工作聯(lián)系不夠，難以在日常監(jiān)管工作中形成合力。 地區(qū)**自1998年8月19日成立以來，

• 109.0生物安全實(shí)驗(yàn)室*空氣過濾器單元的研制

  ? 109.0生物安全實(shí)驗(yàn)室*空氣過濾器單元的研制 生物安全實(shí)驗(yàn)室*空氣過濾器單元的研制 [摘要]目的：設(shè)計(jì)用于實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)過濾的*空氣過濾單元，以實(shí)現(xiàn)*空氣過濾器的原位檢漏和消毒功能。方法：主要依據(jù)*空氣過濾單元的氣密性、過濾器上游氣溶膠混勻性能、漏點(diǎn)識(shí)別能力等指標(biāo)，設(shè)計(jì)裝置的結(jié)構(gòu)組成。結(jié)果：國內(nèi)*的*空氣過濾單元，可實(shí)現(xiàn)原位檢漏和消毒功能，并可滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。結(jié)論：

• 96.0潔凈室(無塵室)分布

  ? 96.0潔凈室(無塵室)分布 潔凈室(無塵室)行業(yè)非常特殊，因?yàn)樗炔皇且阅硞€(gè)行業(yè)為中心，也不是以某個(gè)產(chǎn)品為中心。它是根據(jù)某種結(jié)果而建造的。但是，人們對(duì)這個(gè)結(jié)果的看法卻不盡相同。從歷史上看，潔凈室的概念的核心是包含了可循環(huán)利用空氣的封閉空間，在這個(gè)空間里，微粒數(shù)量要比正常環(huán)境的少很多。 ???????這種封閉空間通