中效袋式過濾器的等級劃分

時間：2021-10-08作者：新力環(huán)境科技（山東）有限公司瀏覽：88

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• 詞條

  詞條說明

• 潔凈間換氣次數(shù)一般是多少？

  根據(jù)我國《潔凈廠房設計規(guī)范》（GB 50073）規(guī)定不同級別的非單向流潔凈間工程、潔凈室工程、無菌室工程等送風量的計算所需的換氣次數(shù)以及潔凈間工程的氣流速度/換氣次數(shù)，一直是潔凈間工程設計中受到關注的問題，隨著潔凈間污染源的控制效果增加及末端過濾器效率的提高等，對有關規(guī)范、導則等提出的推薦或參考值是否偏于保守，已有不少討論；?層流潔凈室的送風量一般按室內斷面風速確定100級垂直層流潔凈室

• 行業(yè)篇||潔凈室的潔凈度如何計算？

  ?行業(yè)篇||潔凈室的潔凈度如何計算？???潔凈室潔凈度的計算按均勻分布理論計算，不均勻分布理論計算兩種方式。1.均勻分布理論計算設潔凈室系統(tǒng)的基本圖示，如圖所示：????系統(tǒng)假設：A.認為室內含塵濃度是均勻分布的B.設通風穩(wěn)定C.發(fā)塵量是常數(shù)D.大氣層濃度也是常數(shù)E.忽略室內外灰塵的密度和分散度的變化對過濾器效率的影響

• 10月1日起施行！《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等發(fā)布

  據(jù)市場監(jiān)管總局官網發(fā)布，該局2021年*11次局務會議審議通過《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（以下簡稱兩個《辦法》），將自2021年10月1日起施行。 醫(yī)療器械關系人民群眾身體健康和生命安全。2021年2月9日，新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)正式公布。為貫徹實施新《條例》，落實醫(yī)療器械審評審批制度改革要求，建立較加科學的醫(yī)療器械監(jiān)督管理制度，加強醫(yī)

• 行業(yè)篇-潔凈室常識一

  一提到潔凈室，很多人的印象可能都是一塵不染，管理嚴格的空間。那究竟什么是潔凈室？它的原理是什么呢？接下來山東新力小編帶大家一起來了解一下吧。在藥學意義上，潔凈室是指符合GMP(Good Manufacture Practice of Medical Products，GMP）無菌規(guī)范的房間。由于制造業(yè)技術升級對生產環(huán)境的嚴苛要求，潔凈實驗室也被稱為“**制造業(yè)的守護神”。什么是潔凈室？潔凈室又可稱