分子蒸餾設(shè)備簡(jiǎn)介

時(shí)間：2025-12-01作者：杭州川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司瀏覽：64

杭州川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司專(zhuān)注于全自動(dòng)氮吹儀,一體化蒸餾儀,光化學(xué)反應(yīng)儀,氮?dú)獍l(fā)生器,分子蒸餾儀等, 歡迎致電 17366658694

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 集菌儀的使用說(shuō)明

  集菌儀是一次性使用全封閉集菌培養(yǎng)器或可反復(fù)使用集菌培養(yǎng)器的配套使用設(shè)施，供試品通過(guò)集菌儀的定向蠕動(dòng)加壓作用，實(shí)施正壓過(guò)濾并在濾器內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)，以檢驗(yàn)供試品是否含菌。供試品通過(guò)進(jìn)樣管道連續(xù)被注入集菌培養(yǎng)器中，利用集菌培養(yǎng)器內(nèi)形成的下壓，通過(guò)0.22μm、0.45μm、0.8μm孔徑的濾膜過(guò)濾，供試品中可能存在的微生物被截留收集在濾膜上，通過(guò)沖洗濾膜除去供試品的抑菌成分。然后把所需培養(yǎng)基通過(guò)進(jìn)樣管道直接

• 全自動(dòng)凱式定氮儀的功能

  目前中國(guó)食品、制藥企業(yè)大多執(zhí)行GMP規(guī)范，并進(jìn)一步向cGMP動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范邁進(jìn)，既要對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程中的硬件系統(tǒng)如生產(chǎn)設(shè)備、檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行要求，同時(shí)又要對(duì)設(shè)備軟件系統(tǒng)和人員進(jìn)行要求；這是因?yàn)樗幤返纳a(chǎn)質(zhì)量根本上取決于人員的操作，軟件系統(tǒng)和人員在cGMP管理中的角色比廠房設(shè)備為重要；cGMP管理從原料藥到成品的收集和檢驗(yàn)，對(duì)所有檢驗(yàn)操作步驟和方法規(guī)定得詳盡，質(zhì)量是貫穿整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程中的一種行為規(guī)范

• 微波消解儀的維護(hù)

  1、微波消解爐的維護(hù)1.爐腔要經(jīng)常保持清潔，清洗時(shí)要切斷電源，用軟布檫拭，必要時(shí)可用洗滌劑清洗。2.消解爐的外表面也要保持清潔，在清洗時(shí)，防止水從通風(fēng)口滲入，以免損壞內(nèi)部的電路和工作部件。3.消解爐溶樣完畢要及時(shí)用濕布檫拭爐腔，爐腔上的酸霧等污染物。4.如果消解爐長(zhǎng)時(shí)間不用，應(yīng)拔掉電源插頭，放置在干燥、通風(fēng)、沒(méi)有腐蝕性氣體的環(huán)境中，用專(zhuān)用的儀器罩子罩好防塵。2、微波消解罐的維護(hù)1.溶樣完畢要及時(shí)清

• 冷凍干燥機(jī)開(kāi)機(jī)和停機(jī)步驟

  冷凍干燥機(jī)開(kāi)機(jī)：①打開(kāi)機(jī)箱左側(cè)的總電源開(kāi)關(guān)，氣壓數(shù)顯為大氣壓110pk；②按住控制面板上的總開(kāi)關(guān)鍵三秒鐘以上，溫度數(shù)顯為冷阱的實(shí)際溫度；③啟動(dòng) 制冷機(jī) ，預(yù)冷30分鐘以上；④將樣品放入樣品架，蓋上有機(jī)玻璃罩，并啟動(dòng)真空泵；⑤待氣壓數(shù)顯穩(wěn)定后，記錄溫度和氣壓數(shù)值。冷凍干燥機(jī)停機(jī)：①記錄錄停機(jī)前的溫度和氣壓數(shù)值；②按住控制面板的充氣閥，并立即關(guān)閉真空泵；③氣壓數(shù)顯為大氣壓時(shí)，打開(kāi)有機(jī)玻璃罩，取出樣品；