機(jī)械設(shè)備歐盟MTC認(rèn)證申請大致流程

時間：2023-12-14作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：66

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• 沐浴露美國FDA注冊辦理流程

  沐浴露美國FDA注冊辦理流程。 化妝品注冊有沒有時間限制呢？工廠注冊；2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在2023年12月29日之前完成注冊。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在**從事此類活動后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》

• 化工品CAprop65認(rèn)證辦理流程介紹

  化工品CAprop65認(rèn)證辦理流程介紹，加州65報告有效期；般情況下加州65認(rèn)證沒有特定的有效期，但若法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)有所較新，加州65報告就必須進(jìn)行較新，老的版本將會失效。加州65認(rèn)證測試項(xiàng)目及限值；加州65認(rèn)證主要測試產(chǎn)品總鉛、總鎘、鄰苯二甲酸、雙酚A測試，其中需要注意的是：鉛含量限值要求100ppm，鍋含量限值要求300ppm。 ?一切在加州出售的產(chǎn)品，包含紡織品、玩具、雜貨、食物觸摸產(chǎn)

• 護(hù)手霜FDA檢測去哪里辦理

  護(hù)手霜FDA檢測去哪里辦理。化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。為在美國分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊，無論該工廠位于美國國內(nèi)還是國外。現(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊，而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊，或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天（以較晚者為準(zhǔn)）注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代

• 紫外線設(shè)備EPA注冊辦理方法

  紫外線設(shè)備EPA注冊辦理方法設(shè)備功效：與農(nóng)藥產(chǎn)品注冊人不同， FIFRA并不要求器械生產(chǎn)商在分發(fā)或銷售之前提交有關(guān)器械安全性或功效的任何數(shù)據(jù)。對于要求對物品或周圍空氣進(jìn)行消毒，消毒和/或的農(nóng)藥設(shè)備，這一點(diǎn)尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物，因此此類設(shè)備的使用者通常無法評估該設(shè)備的實(shí)際性能。如果設(shè)備的標(biāo)簽，標(biāo)簽和/或網(wǎng)站（包括一般或特定的功效聲明）包含"在任何方面都是或誤導(dǎo)性的"任何陳述，設(shè)計(jì)