干衣機澳洲rcm認證怎么辦理

時間：2023-11-23

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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剃須刀ROHS認證周期多久
剃須刀ROHS認證周期多久，歐盟發布了WEEE指令（2002/96/EC）和RoHS指令（2002/95/EC）的修訂提案。本次提案的目的是創造較好的法規環境，即簡單、易懂、有效和可執行的法規。RoHS指令修訂的主要內容有：1.改變了法律用詞，澄清了指令的范圍和定義；2.引入產品的CE標志以及EC合格聲明；3.分階段將器械、控制和監控儀器納入到RoHS指令的范疇； ?為 2023 年歐
手套SVHC檢測報告辦理方式
手套SVHC檢測報告辦理方式誰管理SVHC認證清單？歐洲化學品*（ECHA）負責管理、較新和發布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學研究。SVHC認證清單上有多少物質？截至2023年1月，SVHC候選清單包含233個條目。但是，有些條目是物質家族，因此清單上的單個物質的實際數量**過300種。隨著更多潛在有害物質的識別，清單每年都在繼續增加。 ?SV
食品包裝紙FDA檢測辦理流程
食品包裝紙FDA檢測辦理流程，美國代理人定義：美國代理人是指在美國或在美國有商業場所，國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定，國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊，同時必須一位美國代理人，該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。食品接觸物質法規：FDA對與食品接觸的材料和物質制定了一系列法規和標準，以確保其安全性。這些法規適用于食品包裝材料、餐具、容器等與食品有直接接
化妝品美國FDA檢測辦理流程介紹
化妝品美國FDA檢測辦理流程介紹。2023年8月7日，根據《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）的要求，美國FDA發布了化妝品企業注冊和產品注冊指南草案，同時確認FDA預計在2023年10月上線注冊系統。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。M