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詞條說明
無線電廣播產品SII/MOC認證去哪里辦理,SII認證產品范圍:根據《標準化法》,以色列將產品依據其對公共衛生和安全可能造成的危害程度分為4個等級實行不同的管理:第I類是對公眾健康和安全危險程度的產品,如家用電器、兒童玩具、壓力容器、便攜式泡滅火器。*II類是對公眾健康和安全潛在危險程度中等的產品:包括太陽鏡、各種用途的球、安裝管道、地毯、瓶子、建筑材料。*III類是對公眾健康和安全危險程度低的
器REACH檢測辦理方法,歐盟REACH附錄XIV,即授權物質清單,當一項被列入該清單后則自該物質規定的“授權日落之日”起,該物質將不得被投放市場或使用,除非針對某項專門用途其已經獲得授權或已在該物質規定的“授權截止申請日期”前完成申請。 REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應商,并要求他們提供履行責任所需要
潔面乳FDA注冊怎么辦理 化妝品進入市場前是否需要FDA認證?FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產品(如,生物制劑和器械)的*不同,根據法律,化妝品和成分不需要FDA前市場批準,顏料添加劑除外,但是,FDA可以針對違反法律的企業或個人追究對市場上不符合法律的產品的行動。 化妝品FDA注冊是否要收取官方費用?化妝品FDA工廠及產品注冊目前不需要FDA官方費用。此外,FDA正在征征
五金產品SDS報告一份多少,什么情況下需要提供SDS/MSDS?當產品滿足下述條件之一時,產品供應商需編輯SDS,沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞:1、當物質或配制品根據67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品,或者,配制品雖沒有被分類為危險品,但是其中含有一定比例的高關注度物質(SVHC*)或其他危險組分;2、根據REACH法規附件13的標準,物質為持久性,生物累積
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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