燈具SAA認證包含哪些信息

時間：2023-11-01

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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紫外消毒設備EPA年報多久有效
紫外消毒設備EPA年報多久有效EPA認證流程：1、向EPA申請制造商代碼；2、準備產品資料以及樣品；3、在實驗室進行排放測試，證明符合排放標準；4、制造商配合提供信息，我們負責準備完整的證明申請；5、像EPA提交證明申請和測試數據；6、EPA審查資料（審查過程中，EPA會根據提供的資料和測試數據情況決定是否需要附加信息，以及是否需要進行證實測試）；7、審查合格，發(fā)證（EPA證書為年度性證書，證書
鋼鐵承壓材質認證辦理標準
鋼鐵承壓材質認證辦理標準，新措施收緊了現有的俄羅斯主要鋼鐵進口限制（于2022年出臺），旨在通過限制俄羅斯原產鋼鐵通過*三國加工成下游鋼鐵產品的能力來打擊規(guī)避行為。確定一系列鋼鐵產品，特別是那些在多個國家經歷了無數加工階段的鋼鐵產品的非俄羅斯來源可能是一項復雜而耗時的任務。隨著實施截止日期的*臨近，進口商及其供應商將需要加快工作速度，以確保他們能夠收集必要的信息并證明遵守了規(guī)定。 ?
燈具ROHS檢測報告申請步驟
燈具ROHS檢測報告申請步驟，歐盟發(fā)布了WEEE指令（2002/96/EC）和RoHS指令（2002/95/EC）的修訂提案。本次提案的目的是創(chuàng)造較好的法規(guī)環(huán)境，即簡單、易懂、有效和可執(zhí)行的法規(guī)。RoHS指令修訂的主要內容有：1.改變了法律用詞，澄清了指令的范圍和定義；2.引入產品的CE標志以及EC合格聲明；3.分階段將器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇； ? 歐洲新指令；（
眼影FDA注冊申請標準
眼影FDA注冊申請標準。眾所周知，FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃，但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求，FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃，并計劃在2023年10月推出新的注冊系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案，該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。美國于20