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護手霜FDA檢測辦理周期多久眾所周知,FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求,FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。 化妝品
口紅FDA認證認證項目 什么是VCRP?VCRP 是聯邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統,根據所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 審查與健康相關或與健康相關的每個特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實和真實,并根據需要提出更改的解釋和建議。 ?無論平均
適配器UL檢測申請要求,UL/EN/IEC 62368-1適用哪些產品?新標準廣泛應用于各種高科技產品,包括:1.電腦和網絡產品:服務器、電腦、路由器、筆記型/桌上電腦和其應用的電源供應器;2.消費性電子產品:擴音器、家庭劇院系列、數位相機和個人音樂播放器;3.熒屏和顯示裝置:顯示器、電視和數位投影機;4.通訊產品:網絡基礎架構設備、無線及行動電話,以及同類通訊裝置(包括電池驅電裝置);5.辦公室
無線電廣播產品SII認證辦理流程,申請者需申請“標準標志”和“安全標志”時,則需要接受SII機構一年一度的產品重新測試及工廠檢查,工廠檢查則由SII機構直接到工廠執行,目前不接受其他機構的工廠檢查。雖然在申請者**了SII安全標志后,仍不能避免海關委托SII機構執行的每次貨檢,也不能用SII證書去縮短在海關停留時間。 SII認證的必要性:以色列強制性認證中的“強制”需從多方面來理解,就以色列國家
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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