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化妝品美國FDA檢測注冊步驟。 化妝品FDA注冊流程:(1)客戶提供產品資料;(2)業務人員與工程師對產品資料進行評估;(3)業務給出注冊費用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組
書寫材料烏干達COC認證申請標準注意事項:1.法令對具有強制性標準規范的進口產品,必須按照該國技術法規和標準,或其他核準的等效規章進行合格檢驗;2.違禁產品目錄和豁免產品目錄下的產品不在烏干達管控范圍內! ? 烏干達國家標準局 (UNBS) 規定所有受監管的進口產品必須在原產國對產品實施出口前符合性評定(Pre-Export Verification of Conformity,即PV
電視設備烏干達PVOC認證申請大致流程,烏干達PVOC認證模式:產品許可證(只適用于工廠)。產品注冊后如果質量穩定,在較長時間內持續滿足符合性要求,可向PVoC中心申請許可證。PVoC中心將審核產品的測試報告,必要時進行補充試驗。另外,還將到工廠對生產設備進行現場審查。經過以上各步驟的審核后,制造商將獲得這種類型產品的許可證。以后產品在出口時,制造商只需要提供申請表(RFC)、較終商業及許可證復
易拉罐FDA注冊有效期美國聯邦食品**(FDA)制定的《符合性政策指南》(Compliance Policy Guides,CPG)。美國加州65 提案(U.S. California Proposition 65) 美國加利福尼亞州1986 年頒布的《1986 年飲用水安全和毒性物質執行法》,即《加州65 提案》。(SAFE DRINKINGWATER AND TOXIC ENFOR
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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