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詞條說明
歐盟REACH報告辦理標準什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的SV
電信終端3C認證要如何做,CCC認證申請需要準備的資料:1、申請認證產品中文銘牌和警告標記(一式兩份);2、申請人的《企業法人營業執照》或登記注冊證明復印件(初次申請或變更時提供);3、同一申請單元內各型號產品之間的差異說明;4、同一申請單元內各型號產品外觀照片(一式兩份);需要時所要求提供的其它有關資料(如有CB測試報告請提供)。 ? ?2023年3月16日市場監管總局發布
小音箱SVHC檢測報告辦理方法REACH法規管控的產品范圍相當廣泛,包括電子電氣產品、紡織品、家居、化學品等,只有少數產品不在REACH的管控范圍之內。對于企業而言,深入了解REACH對應要求是企業采取針對性管控措施的基礎。 ?SVHC清單每年至少更新兩次,SVHC目前候選物質清單為235項,意向物質為9項。REACH法規規定SVHC納入候選清單后的6個月內需要完成相關通報義務,對于企
器REACH檢測有效期是多久,如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰性的反饋,該物質將立即添加到列表中。具有挑戰性的評論或對用途和替代品的評論會延長決策階段。在網站上了解有關將SVHC認證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認證較終可以被推薦用于授權清單。一旦將 SVHC 添加到授權列表中,歐盟公司必須獲得授權才能繼續使用該物質。授權清單確保SVHC認證盡可能被更安全的替代品取代。 &n
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