進口非特殊用途化妝品備案電子信息憑證的有效期如何設定？

時間：2023-08-22

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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普通化妝品備案問答｜化妝品包裝標簽標注的合規(guī)指導
1、問：《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令*70號）什么時候開始施行？答：根據(jù)國家市場監(jiān)督管理總局通知，《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令*70號）2023年6月1日起施行。2005年5月30日原國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令*75號公布的《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》同時廢止。2、化妝品標簽應如何標注凈含量？答：凈含量的標注由“凈含量”（中文）、數(shù)字和法
牙膏簡化備案需關注哪些時間節(jié)點？
問：牙膏簡化備案需關注哪些時間節(jié)點？答：（1）自2023年10月1日起至2023年11月30日止，牙膏備案人可通過備案平臺提交簡化資料，對已上市的牙膏產(chǎn)品進行備案。?（2）首批產(chǎn)品上市銷售日期在2021年1月1日之前的，簡化備案資料以外的產(chǎn)品備案資料可由備案人留檔備查；首批產(chǎn)品上市銷售日期在此后的，備案人應當于2025年12月1日前通過備案平臺提交完整的備案資料。?（3）簡化備
進口化妝品備案申請
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本
化妝品安全評估專刊|北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答（*三十二期）
問題1：化妝品安全評估資料何時實施分類管理？化妝品注冊人、備案人申請注冊或者進行備案時是否可以繼續(xù)提交簡化版安全評估報告？答：根據(jù)《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》（2024年*50號）規(guī)定，自2024年5月1日起對化妝品安全評估資料實施分類管理，允許部分符合條件的普通化妝品提交安全評估基本結(jié)論，安全評估報告由化妝品企業(yè)存檔查。2025年5月1日前，化妝品注冊人、備案人申