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保溫杯REACH報告申請方式方法歐盟REACH合規要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會評估注冊是否符合法規要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質量以及測試建議,以澄清某種物質是否對人類健康或環境構成風險。評估完成后,公司可能需要提交有關某些物質的額外信息。 ?SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質清單為235項,意向物質為9項。REACH
保鮮膜FDA注冊如何辦理美國代理人注意事項:美國代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國外工廠代理人的個人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時接聽FDA打來的電話。FDA會不定期隨機地與美國代理人聯系,對于信息不真實的代理人,FDA會要求工廠提供真實信息,否則,會進行處罰,甚至注銷工廠的注冊編號。 FDA是食品**(Food and Drug Administration)的簡稱
水杯REACH檢測測試方法,REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區別,主要體現在以下兩個方面:1、管控范圍:SVHC的管控要求適用于在歐盟境內制造或出口到歐盟的產品,REACH 附錄XVII則針對不同條款,有具體規定的產品適用范圍。2、管控要求:當產品中SVHC 含量**過閾值時,只要相關企業履行了向官方進行通報或進行供應鏈信息傳遞的責任和義務,該產品仍可進入歐盟市場。而對于涉及RE
歐盟REACH-SVHC檢測申請流程,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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