詞條
詞條說(shuō)明
包裝袋REACH認(rèn)證測(cè)試周期?歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對(duì)物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),這些物質(zhì)可能會(huì)受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進(jìn)行報(bào)告。未針對(duì)特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報(bào)告。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物
芯片MSDS測(cè)試測(cè)試方法, 當(dāng)貨物從國(guó)外地區(qū)發(fā)往,MSDS報(bào)告是評(píng)估此產(chǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸?shù)囊罁?jù)文件,MSDS可以幫助我們認(rèn)知進(jìn)口產(chǎn)品是否歸類(lèi)為危險(xiǎn)品,這個(gè)時(shí)候可以作為清關(guān)文件直接使用。那什么情況下需要運(yùn)輸鑒定報(bào)告呢?因?yàn)楫a(chǎn)品畢竟是國(guó)外進(jìn)口,如果單憑MSDS報(bào)告的話(huà),因?yàn)镸SDS報(bào)告不是專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)編制,內(nèi)容不全,數(shù)據(jù)不清,無(wú)法判定產(chǎn)品的實(shí)際危險(xiǎn)性的時(shí)候,就需要做對(duì)應(yīng)的鑒定報(bào)告,實(shí)際判定是否需要按照危險(xiǎn)品或者
保濕霜FDA認(rèn)證哪里能做。美國(guó)代理人注意事項(xiàng):美國(guó)代理人不能只是郵箱、語(yǔ)音電話(huà),或者作為國(guó)外工廠(chǎng)代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國(guó)代理必須能隨時(shí)接聽(tīng)FDA打來(lái)的電話(huà)。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與美國(guó)代理人聯(lián)系,對(duì)于信息不真實(shí)的代理人,F(xiàn)DA會(huì)要求工廠(chǎng)提供真實(shí)信息,否則,會(huì)進(jìn)行處罰,甚至注銷(xiāo)工廠(chǎng)的注冊(cè)編號(hào)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoC
電子電器加州65提案哪里能做 一切在加州出售的產(chǎn)品,包含紡織品、玩具、雜貨、食物觸摸產(chǎn)品、電子產(chǎn)品等,都會(huì)遭到加州65提案的影響。產(chǎn)品中已知的有害化學(xué)物質(zhì)沒(méi)有固定的限值要求,而是根據(jù)物質(zhì)自身和產(chǎn)品類(lèi)別有所不同。這些限值來(lái)自于消費(fèi)者或環(huán)保集體因特定產(chǎn)品含有有毒化學(xué)物質(zhì)而向法庭提出訴訟,并在訴訟中達(dá)到的寬和協(xié)議。 ? 在經(jīng)濟(jì)萎靡的形勢(shì)下,歐美各國(guó)對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量的要求卻沒(méi)有絲毫放松,嚴(yán)冬來(lái)臨,貿(mào)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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