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Eurasian Union medical devices registration
在歐亞經濟聯盟境內,醫療器械的注冊按照歐亞經濟聯盟2016年2月12日第第46號決定批準的《醫療器械質量和效率安全注冊和審查規則》規定的方式進行。制定基本概念、標準、法規和注冊條款要求。適用范圍根據2014年12月23日歐亞經濟聯盟EAEU境內醫療產品流通共同原則和規則協議,所有單獨或相互組合用于醫療目的的工具、設備、器械、材料和其他產品均視為醫療器械。這同樣適用于這些產品的預期用途所需的所有用品
對于很多從事出口業務的企業來說,CUTR證書可能是一個比較陌生的概念。然而,對于出口計量泵的企業來說,這個證書卻是非常重要的。CUTR證書是指歐亞經濟聯盟認可的計量泵出口證書,其全稱為“歐亞經濟聯盟計量泵出口技術監督要求認證證書”。這個證書是由歐亞經濟聯盟認可的第三方機構頒發的,用于證明計量泵產品符合歐亞經濟聯盟的技術監督要求。歐亞經濟聯盟是由俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、吉爾吉斯斯坦和亞美尼亞組
肯尼亞PVOC認證的流程Step1:出口商遞交進口許可證Import Declaration Form(簡稱IDF),形式invoec和完整填寫的申請表Request for Certificate Form(簡稱RFC);Step2:上述申請表應詳述貨品情況,并提供產品質量文件如測試報告,技術參數,質量管理體系證書(如有)等;Step3::確定計劃下可行的實施方案和適用的標準;Step4:如需測
在如今的健康與營養日益受到重視的時代,營養補充劑在全球范圍內的需求正不斷攀升。而當企業希望將其產品推向包括哈薩克斯坦在內的EAEU)市場時,EAC認證成為了不可忽視的重要環節。EAC認證是為進入EAEU市場所需的強制性認證。EAEU包括俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞和吉爾吉斯斯坦。這一認證不僅確保了產品的安全與質量,還為消費者提供了信任依據。在哈薩克斯坦,營養補充劑的EAC認證尤為重要,因
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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微 信: 18914071275
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