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唇膏美國FDA注冊申請需要多久。 首先,為大家介紹下什么樣的企業需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業需要完成注冊。其中,合同制造商只需要注冊一次,即使其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊,這時合同制造商不需再次提交注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組
帶材烏干達PVOC認證申請步驟,烏干達COC認證的申請資料:1.RFC申請表格;2.形式(PROFORMA INVOICE);3.裝箱單(PACKING LIST);4.產品測試報告(PRODUCT’S TEST REPORT);5.工廠的ISO體系證書(QMS CERTIFICATE);6.工廠出具的內部測試報告(FACTORY’S INTERNAL TEST REPORT);7.供應商自我聲
接發片COC清關證書有效期,烏干達PVOC認證模式:產品注冊和檢驗。出口商或供應商提供發貨樣品進行測試,測試合格后該型號或系列型號的產品可獲得產品注冊證書(有效期為一年)。經注冊的產品在出貨發運前可免除強制性的測試,只需進行基本的現場檢驗,檢驗結果合格后即可獲得COC證書。此途徑主要適用于每年出口次數較多且出口產品品種比較單一的情況。(注意:當注冊產品發生變更時,要求對變更后的型號或規格重新進行
面膜FDA認證周期多久。 首先,為大家介紹下什么樣的企業需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業需要完成注冊。其中,合同制造商只需要注冊一次,即使其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊,這時合同制造商不需再次提交注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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