消毒產品衛生許可認證條件代理公司

時間：2023-06-27

作者：山東華瑞認證技術有限公司

詞條
詞條說明
涉水批件的條件代理申請公司
哪些產品要辦理涉及飲用水衛生安全產品衛生許可批件呢？比如，我們使用的飲水機、凈水器、飲用水管道、飲用水消毒產品等涉及飲用水衛生安全的產品都必須要辦理涉水批件。一、需要提交哪些資料呢？ 1、產品材料及配方 2、生產工藝簡述及簡圖 3、生產工藝簡述及簡圖 4、生產設備清單 5、檢驗項目及檢驗設備清單 6、產品包裝設計、產品說明書 7、產品質量標準 8、產品的彩色照片 9、委托生合同 10、商標注冊或
濰坊食品分裝生產許可證辦理原則
1、食品生產許可分類原則上按其生產工藝及原料屬性對照生產許可審查細則中食品分類進行劃分。如果對照細則無法界定食品類別，可以歸入其他食品進行管理。 2、發證類別交叉的產品，按主導產品來確定發證類別。 3、申請食品類別的品種明細應選用《食品生產許可分類目錄》品種明細已列出的品種，該品種明細類別中未列出且有“其他”的，可選擇“其他”，并在“其他”后寫上該產品執行標準中的產品名稱。 4、原類別名稱為“其他
藥品生產許可證申請材料代理公司
1.申請人的基本情況及其相關證明文件 3.擬辦企業的基本情況(包括擬辦企業名稱、生產地址及注冊地址、企業類型、法定代表人、企業責人、生產品種、劑型、設備、工藝及生產能力;擬辦企業的場地、周邊環境、基礎設施等條件說明以及投資規模等情況說明); 4.工商行政管理部門核發的《工商營業執照》; 5.擬辦企業的組織機構圖(注明各部門的職責及相互關系、部門負責人) 6.擬辦企業的法定代表人、企業負責人、部門負
醫療器械注冊申請服務代理公司
1．法規依據根據《醫療器械監督管理條例》（**令*650號）的規定，對醫療器械按照風險程度實行分類管理。第Ⅰ類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械，境內生產企業需要在所在地市藥監局進行備案，境外醫療器械生產企業需要委托境內代理人在CFDA進行備案。第Ⅱ類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械，境內生產企業需要在所在地省（直轄市）藥監局進行注冊，境外