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眼影FDA注冊如何填寫,初始清單:在2022年12月29日已上市的化妝品,其負責人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品,其負責人必須在產(chǎn)品上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單,或在2023年12月29日后120天內(nèi)提交(以較晚者為準)。 工廠注冊信息:·工廠所有者和/或經(jīng)營者的名稱;工廠的名稱、實際生產(chǎn)地址、電子郵件地址和電話號碼;·對于境外化妝品工廠
俄羅斯EAC聲明辦理周期,EAC認證法規(guī)歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟的技術法規(guī) 037/2016“關于限制在電子電氣產(chǎn)品中使用有害物質(zhì)”是根據(jù)歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟條約于 2016 年 10 月 18 日制定的,為確保人類生命和健康,環(huán)境。防止電子工程和無線電電子產(chǎn)品的其中有害物質(zhì)的含量損害消費者(用戶)。 安全案例是海關聯(lián)盟認證TR CU 010“機械和設備安全”和TR CU 032“**壓設備安全”中的強制性文件,制造商
吸塵器FCC認證美國出口認證,針對2.4GHz無線產(chǎn)品在北美市場上銷售時有FCC認證要求,按產(chǎn)品分類和應用技術等因素影響,所做認證測試也不盡相同,本文將簡要概述FCC認證針對此種產(chǎn)品的認證要求和測試標準分析。 FCC把管制的產(chǎn)品按使用情況劃分為A、B兩大類:A類為用于商務或工業(yè)用途的產(chǎn)品,B類為用于家庭用途的產(chǎn)品。FCC對B類產(chǎn)品法規(guī)要求較嚴格。這是因為,家庭用戶一般缺乏專業(yè)技術人員所具有的專業(yè)技
燈具METI認證所需資料周期,METI備案的要求包括:對于在日本站上銷售的賣家來說,進行日本METI備案是必要的。因為日本站作為一家在日本境內(nèi)銷售商品和服務的電商平臺,需要確保其銷售的商品和服務符合相關的法規(guī)和標準,并**消費者的權益。同時,進行METI備案也可以增加賣家的信譽度和可信度,從而提高產(chǎn)品在日本站上的銷售機會和效果。 PSE申請材料:1、CB報告(含日本的差測試);2、線路圖;3、與安
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
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