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傳輸機MD認證需要什么資料,2006/42/EC(舊:98/37/)EC機械指令 Machinery Directive,較早的機械指令 89/392/EEC 頒布于1989年6月14日,1993年1月1日生效,1995年1月1日開始為CE標志的強制性指令。該指令后來于1998年6月12日年被新的機械指令 98/37/EC 所取代。現機械指令2006/42/EC將于2009 年12 月29 日起強
護膚品VCRP注冊注意事項,FD&C法案*607(c)條規定:對于每種化妝品負責人必須向美國FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產品責任人符合小型企業政策的,可豁免提交產品清單;同時符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品的化妝品,即是化妝品又是藥品的產品,可豁免提交化妝品產品清單。 美國食品藥品監督管理局已經停止接受和處理提交給VCRP的申請。美國食品藥品監督管理局正在開
空氣壓縮機METI備案日本METI認證,PSE申請材料:1、CB報告(含日本的差測試);2、線路圖;3、與安規相關的PCB設計圖;4、變壓器和線圈類零件的規格書;5、關鍵元器件清單及其證書;6、日本使用手冊或組裝手冊;7、日本銘牌和警告標志(含PSE標志和通報供應商名稱);8、CDF表格;9、工廠生產所用清單和校準證書等(工廠檢查用);10、測試提供樣品:依據申請的標準而不同,通常有CB的情況下提
機METI認證PSE認證機構,日本經濟產業省頒發的批準證明,進口商拿PSE副證去METI做備案才能出這個批準證明 。日本進口商在購進商品后一個月內必須向日本經濟產業省(METI)注冊申報,必須是擁有在日本注冊過的日本商社才能向METI申請注冊 。 METI備案是日本經濟產業省的規定,可理解為出口到日本的產品需要日本當地商社公司做擔保備案您的產品生產信息。 METI備案周期一般為5-7個工作日,如果
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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