濰坊消毒產品衛生許可證辦理需要什么材料

時間：2023-06-17

作者：山東華瑞認證技術有限公司

詞條
詞條說明
醫療器械注冊申請服務代理公司
1．法規依據根據《醫療器械監督管理條例》（**令*650號）的規定，對醫療器械按照風險程度實行分類管理。第Ⅰ類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械，境內生產企業需要在所在地市藥監局進行備案，境外醫療器械生產企業需要委托境內代理人在CFDA進行備案。第Ⅱ類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械，境內生產企業需要在所在地省（直轄市）藥監局進行注冊，境外
濰坊三類醫療器械經營許可證辦理流程
淄博三類醫療器械經營許可證辦理流程【導讀】濟寧三類醫療器械經營許可證辦理流程：經營企業攜帶《醫療器械經營企業許可申請表》、資格證明、營業執照、質量管理人的資格證明等資料所在地設區的市級人民**食品藥品監督管理部門申請經營許可。根據《醫療器械監督管理條例》*三十一條規定，泰安從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級人民**食品藥品監督管理部門申請經營許可。那具體怎么操作？需提供哪
消毒產品衛生認證代理公司
辦理消毒產品衛生許可證需準備的資料: 1、《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表; 2、工商營業執照復印件或企業名稱預先核準通知書; 3、生產場地使用證明(房屋產權證明或租賃協議) ; 4、生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖; 5、生產工藝流程圖; 6、生產和檢驗設備清單; 7、質量體系文件; 8、擬生產產品目錄; 9、生產環境和生產用水檢測報告，中科檢測可以做; 10、省級衛生行政部]要求提
消防產品3C認證辦理流程收費項目
(一)消防產品3C認證申請費。認證機構在受理強制性產品認證申請時向申請認證企業收取申請費。 (二)消防產品3C認證產品檢測費。產品檢測機構按照產品認證標準和技術要求，對申請認證的產品進行檢測并出具檢測報告時，向申請認證企業收取產品檢測費。相關申請材料參考創新達—消防產品3C認證材料清單 (三)工廠審查費。認證機構按照3C認證產品的工廠審查要求，對申請認證企業進行文件審查、現場審核并出具工廠審查報告